【佳學基因檢測】做無丙型球蛋白血癥非布魯頓型基因解碼、基因檢測采用什么樣品？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

無丙型球蛋白血癥非布魯頓型是英文Agammaglobulinemia, non-Bruton type的中文翻譯。該病的另一個英文名字叫做 Autosomal Agammaglobulinemia。非布魯頓型無丙種球蛋白癥是一種罕見的無丙種球蛋白癥形式，這是一種以免疫球蛋白（免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的用于幫助抵抗感染的蛋白質(zhì)）水平極低為特征的原發(fā)性免疫缺陷。患有此病的人通常從大約6個月的年齡開始頻繁地發(fā)展并反復細菌感染。常見的感染診斷包括肺部感染（如肺炎和支氣管炎）、中耳感染、結(jié)膜炎、鼻竇感染、各種皮膚感染以及與慢性腹瀉相關的感染。非布魯頓型無丙種球蛋白癥可能由多種基因的變化引起，包括IGHM、IGLL1、CD79A、CD79B、BLNK、PIK3R1和TCF3。在大多數(shù)情況下，它以常染色體隱性遺傳的方式遺傳。然而，也有報道過常染色體顯性遺傳的家系。
 

什么樣的人應當做無丙型球蛋白血癥非布魯頓型基因解碼、基因檢測？

常染色體無丙種球蛋白癥患者無法產(chǎn)生足夠數(shù)量的免疫球蛋白（Ig），因此他們感染的風險增加。他們通常會在不到2歲時因為嚴重的感染癥而尋求醫(yī)療幫助。敗血癥、腦膜炎、帶有膿胸的肺炎、膿皰?。ㄅc粒細胞減少有關）、嚴重的腹瀉和腸病毒感染常見。他們在感染發(fā)作之間通常是健康的。發(fā)病年齡各異，但感染通常在六個月大時開始發(fā)展。常見的臨床癥狀包括伴有中耳炎和鼻竇炎的上呼吸道感染，以及伴有肺炎和支氣管炎的下呼吸道感染，還有諸如胃腸炎之類的胃腸道感染。較少見的病癥包括敗血癥、腦膜炎、膿毒性關節(jié)炎、骨髓炎和膿皰病。伴有肺部或中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害的嚴重細菌感染可能會引起嚴重的病癥或危及生命。在一些情況下，也發(fā)現(xiàn)了相關的自身免疫疾病和神經(jīng)并發(fā)癥。

佳學基因Agammaglobulinemia, non-Bruton type基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

至今為止，佳學基因等國際數(shù)據(jù)庫收集的常染色體遺傳性無丙種球蛋白癥病例不到100例。。
 

Agammaglobulinemia, non-Bruton type致病鑒定基因解碼

病因： 此疾病是由于涉及體液免疫的多種基因的突變引起，包括：IGHM (14q32.33)、BLNK (10q23.2-q23.33)、CD79A (19q13.2)、CD79B (17q23)、IGLL1 (22q11.23)、PIK3R1 (5q13.1) 和 TCF3 (19p13.3)。常見的致病微生物包括肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌、沙門氏菌和賈第鞭毛蟲以及腸道病毒。 診斷方法： 基于對嚴重反復或持續(xù)感染的早期易感性，可疑診斷該疾病，特別是當父母是近親或?qū)儆诠铝⒌娜巳骸嶒炇覅?shù)異常包括免疫球蛋白水平低和外周血成熟B淋巴細胞計數(shù)低或缺失。應進行分子遺傳測試以確定基因缺陷并確認診斷。 鑒別診斷： 男性患者的鑒別診斷包括X連鎖無丙種球蛋白癥、骨髓發(fā)育不良或先天性感染。
 

Agammaglobulinemia, non-Bruton type基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

遺傳咨詢： 在這種形式的無丙種球蛋白癥患者中，常染色體隱性傳播比常染色體顯性傳播更常見。應向受影響的家庭提供遺傳咨詢。 管理和治療： 盡管沒有治好性治療，但通過持續(xù)的丙種球蛋白療法可以達到良好的疾病控制。這種療法可以通過靜脈注射（每3至4周400-600 mg/kg）或皮下注射（每周100 mg/kg）給予。治療應盡早開始。一些免疫學家主張長期預防性抗生素，應用賊大劑量的抗生素對急性感染進行長時間治療。 預后： 預后取決于診斷的年齡、治療的依從性和并發(fā)癥的發(fā)展。大多數(shù)接受治療的患者可以過上正常生活。非洲鐵過載似乎在家族中代代傳遞，家庭的高鐵飲食似乎是發(fā)展的疾病的主要貢獻者。也可能有遺傳因素，但遺傳模式是未知的。在SLC40A1基因中具有特定變異的人可以遺傳此病癥患病風險，但不是病癥本身。不是患有這種病癥的人都具有基因的變異，并且并非具有變異的人都會發(fā)展該病癥。
 

無丙型球蛋白血癥非布魯頓型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，無丙型球蛋白血癥非布魯頓型的數(shù)據(jù)庫代碼是：
 

做無丙型球蛋白血癥非布魯頓型基因解碼、基因檢測采用什么樣品？

基因解碼一般采用抗凝靜脈血、基因檢測可以采用抗凝靜脈血和口腔粘膜。