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基因檢測就找佳學基因!
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染色體是人體內的大量的基因物質，可以通過遺傳并控制疾病和健康狀況。染色體異常是胎兒流產、精子發(fā)育缺陷、卵泡發(fā)育障礙，不孕不育及先天愚型、各種畸形發(fā)生的部分原因。正常人的體細胞染色體數(shù)目為23對，并具有特定的形態(tài)和結構。染色體在形態(tài)結構或數(shù)量上的異常被稱為染色體異常，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的染色體疾病超過100多種。染色體異常病致病基因鑒定，可正確、快速判斷患者或者是胎兒的疾病狀況是否是由染色體異常引起的，可以明確患者發(fā)病的基因原因，根據(jù)致病基因尋找、設計治療方案，指導基因矯正，避免后代或二胎再次患病。
“染色體異常致病基因鑒定”通過基因解碼技術，為患者分析上百種染色體疾病或亞型，明確患者疾病的發(fā)生是否是由染色體的染色體的數(shù)目異常還是結構異常引起的，根將疾病的發(fā)病原因定位到特定的基因片段或區(qū)域，為染色體異常的早期診斷、正確治療、遺傳咨詢、避免出生缺陷和基因矯正提供科學依據(jù)。
全面
測序全部基因，獲得完整基因序列，致病基因檢出率高。
獨到
基于基因功能分析，突破數(shù)據(jù)庫局限，基因突變意義更明確。
正確
將致病基因定位到特定位點，明確發(fā)病根源。
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專業(yè)
根據(jù)國際標準，溯源診斷治療，臨床研究和應用價值高。
方便
樣本采集簡單易操作，采用口腔粘膜樣品即可得到正確結果。
實用
獲得用藥指導、婚戀和生育建議，阻斷疾病遺傳。
年齡大于35歲
曾生育過染色體異常患兒的夫婦
有家族遺傳史
有不明原因的胚胎停止發(fā)育和不明流產史
妊娠早期接觸過輻射，長期處于有毒環(huán)境中
夫妻其中一方或雙方有染色體疾病
明確染色體異常是患者的發(fā)育原因
正確描述染色體異常的起止區(qū)域
根據(jù)發(fā)病原因尋找、設計治療方案
設計生育方案，規(guī)避病孩的出生
為基因矯正治療提供依據(jù)
指導干細胞的選擇應用
血液樣本
3-5毫升抗凝血（紫色蓋帽EDTA抗凝管）
口腔粘膜樣本
4-5根口腔粘膜樣本
檢測周期： 15-20個工作日（自檢測中心收到合格樣本之日起）
檢測咨詢
檢測采集與寄送
基因解碼
出具報告
遺傳咨詢
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