神經(jīng)性脊髓炎是一種自身免疫性疾病，其影響眼部及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)，包括腦和脊髓。自身免疫性疾病具有復(fù)雜在的基因，這些基因功能異常時，免疫功能發(fā)生紊亂。當免疫系統(tǒng)發(fā)生故障并攻擊自身的組織和器官時，就會發(fā)生自身免疫性疾病。在神經(jīng)性脊髓炎中，體征和癥狀取決于自身免疫性疾病引起得神經(jīng)炎癥。而發(fā)病的根源在于基因。通過基因解碼基因檢測可以分析致病原因。

視神經(jīng)脊髓炎的特征在于視神經(jīng)炎，是一種影響眼睛到大腦的信息傳遞的神經(jīng)障礙。視神經(jīng)炎會導(dǎo)致一只或兩只眼睛的疼痛及視力喪失。

脊髓灰質(zhì)炎的特征還在于橫貫性脊髓炎，其是脊髓炎癥。與橫向脊髓炎相關(guān)的炎癥會損害脊髓，導(dǎo)致三根及以上的脊柱骨延伸病變。另外，髓磷脂是保護神經(jīng)和促進神經(jīng)沖動的有效傳播的物質(zhì)，也可能會受到損害。橫貫性脊髓炎導(dǎo)致手臂和腿部的無力、麻木和麻痹。脊髓損傷的其他影響可能包括感覺障礙，膀胱和腸道的控制力喪失，不受控制的打嗝以及惡心。此外，神經(jīng)性脊髓炎的患者會由于肌肉無力導(dǎo)致呼吸困難，并可能導(dǎo)致致命性的呼吸衰竭。

有兩種形式的神經(jīng)性脊髓炎，復(fù)發(fā)形式和單相形式。復(fù)發(fā)形式賊為常見。這種形式的特征在于視神經(jīng)炎和橫貫性脊髓炎的反復(fù)發(fā)作。發(fā)病周期可以是幾個月或幾年的時間，并且通常情節(jié)之間部分恢復(fù)。然而，嚴重患者賊終會發(fā)展成永久性肌肉無力和視力障礙，甚至在發(fā)作之間仍然存在。由于不明原因，復(fù)發(fā)形式的疾病患者中，女性比男性多9倍。不常見的單相形式導(dǎo)致單發(fā)神經(jīng)性眼炎可以持續(xù)數(shù)月?；加羞@種形式的患者患有持續(xù)性肌肉無力或麻痹以及視力喪失。這種形式對男女平等的影響。盡管疾病常發(fā)生于四十歲之后，但是任何一種形式的早發(fā)型疾病會在童年到成年期的任何時間發(fā)病。

大約四分之一的患有神經(jīng)性脊髓炎的患者具有另一種自身免疫性疾病的癥狀或體征，例如重癥肌無力或系統(tǒng)性紅斑狼瘡。神經(jīng)性脊髓炎基因檢測哪里做？

許多環(huán)境和遺傳因素都與這種疾病有關(guān)，雖然目前還沒有文獻報道過關(guān)于這種疾病的突變基因，但是相比于普通的基因檢測而言，基因解碼可以找到致病原因，并提供治療方案。神經(jīng)性脊髓炎通常不是遺傳的，但在個別的患者家族中出現(xiàn)了世代相傳的疾病特征。神經(jīng)性脊髓炎基因檢測哪里做？