導(dǎo)讀：膜增生性腎小球腎炎（MPGN）是一種特殊類型的腎小球腎炎，是由于身體免疫系統(tǒng)功能異常導(dǎo)致，難治愈并且預(yù)后差，醫(yī)生有時也束手無策，基因解碼基因檢測通過對患者的基因信息進行全面解讀與分析，明確致病原因后能夠提供高效的個性化治療方案，讓患者遠離痛苦。

什么是膜增生性腎小球腎炎

腎小球是腎臟中的毛細血管簇，有助于過濾血液中的廢物，當這些結(jié)構(gòu)發(fā)炎時，就稱為腎小球腎炎（GN）。膜增生性腎小球腎炎（MPGN）是一種特殊類型的腎小球腎炎，是由于身體免疫系統(tǒng)功能異常導(dǎo)致，負責抵抗疾病的免疫系統(tǒng)開始攻擊腎臟中的健康細胞，破壞腎小球的功能，由于沉積物引起的腎小球系膜和基底膜（GBM）增厚。

膜增生性腎小球腎炎特征在于腎小球細胞增殖和腎小球毛細血管壁的結(jié)構(gòu)改變，可以細分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種形式，通過對臨床特征、實驗室數(shù)據(jù)和腎組織病理學(xué)的綜述來進行區(qū)分與診斷，其病理特征分為I、II和III三種類型。

膜增生性腎小球腎炎有哪些類型

I型是迄今為止賊常見的，是由免疫復(fù)合物沉積在腎臟中所引起的，腎小球系膜細胞增多，腎小球基質(zhì)發(fā)生節(jié)段性增加，外周毛細血管壁增厚，腎小球系膜內(nèi)膜產(chǎn)生基底膜的雙重輪廓，內(nèi)皮下沉積物累積。10年后有50％的患者發(fā)展為終末期腎?。‥SRD），20年后有90％的患者發(fā)生終末期腎病。

II型則是致密物在腎小球基底膜中沉積密集，II型通常比I型更具侵襲性，診斷后10年內(nèi)50％的患者發(fā)生終末期腎病。

III型非常罕見，其特征在于上皮下沉積物和內(nèi)皮下沉積物同時存在。

所有這三種類型都與低補體血癥相關(guān)，但它們表現(xiàn)出補體活化的不同機制。單靠光學(xué)顯微鏡的功能在三種類型之間難以進行區(qū)分，三種類型的膜增生性腎小球腎炎的臨床表現(xiàn)有些也與其他疾病相似，在沒有進行基因解碼的患者，可能會被診斷為其他疾病，并被當作這些病來治。采用基因解碼技術(shù)后，這些不同的疾病被歸結(jié)為一個賊根本的發(fā)病原因，通過基因檢測在發(fā)病之前進行個性化防治。

膜增生性腎小球腎炎有哪些癥狀及并發(fā)癥

膜增生性腎小球腎炎的癥狀因人而異，取決于所患疾病的類型，膜增生性腎小球腎炎發(fā)生在免疫系統(tǒng)功能失常時，錯誤地攻擊健康的細胞。造成免疫系統(tǒng)功能異常的基礎(chǔ)條件包括：自身免疫性疾病，如硬皮病、狼瘡、干燥綜合征、結(jié)節(jié)??；某些類型的感染，如乙型肝炎，丙型肝炎。

急性和慢性腎炎是膜增生性腎小球腎炎賊常見的并發(fā)癥，其他一些癥狀可能包括：血尿、尿量減少、浮腫、視野模糊、咳嗽、肌肉疼痛、關(guān)節(jié)疼痛、呼吸急促、高血壓。隨著病情的進展，可能會經(jīng)歷慢性腎功能衰竭，發(fā)展為終末期腎病則需要進行透析和腎移植，但是在腎移植中易復(fù)發(fā)，尤其是II型。

面對這樣病程長，難治愈并且預(yù)后差的疾病，患者很絕望，醫(yī)生有時也束手無策，基因解碼基因檢測通過對患者的基因信息進行全面解讀與分析，明確致病原因后能夠提供高效的個性化治療方案，讓患者遠離痛苦。