導(dǎo)讀：特發(fā)性震顫是一種無(wú)意識(shí)的運(yùn)動(dòng)障礙、震顫，尤其是手部。基因解碼表明，這種疾病是由復(fù)雜的基因因素引起的，使疾病的發(fā)生呈現(xiàn)家族聚集性。另外，由于該病的癥狀和其他疾病類(lèi)似，很容易誤診而使用錯(cuò)誤的治療方法，重大疾病基因解碼基因檢測(cè)可以有效助力精準(zhǔn)診斷，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)預(yù)防！

什么是特發(fā)性震顫？

特發(fā)性震顫是一種無(wú)意識(shí)的運(yùn)動(dòng)障礙、震顫，特別是手部。和其他疾?。ㄈ缗两鹕┗蛞阎颍ㄈ珙^部創(chuàng)傷）疾病的區(qū)別在于特發(fā)性震顫的震顫通常單獨(dú)發(fā)生的，沒(méi)有其他的神經(jīng)系統(tǒng)的癥狀。但佳學(xué)基因?qū)＜艺J(rèn)為，特發(fā)性震顫也會(huì)有額外的功能異常，如溫度平衡問(wèn)題。

根據(jù)佳學(xué)基因的《人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)》的記載，除了手和手臂之外，軀干，面部，頭部和頸部的肌肉也可能表現(xiàn)出震顫。腿和腳通常不太涉及。當(dāng)患者坐著或站立時(shí)，頭部震顫變現(xiàn)為點(diǎn)頭或搖頭的動(dòng)作。在一些有特發(fā)性震顫的人群中，震顫可能會(huì)影響聲音，例如聲音震顫。

雖然特發(fā)性震顫不會(huì)影響壽命，但會(huì)干擾使用餐具、書(shū)寫(xiě)、刮胡子或化妝等精細(xì)運(yùn)動(dòng)技能。在某些情況下，可能由于無(wú)法正常進(jìn)行這些日常活動(dòng)，患者可能會(huì)受到更嚴(yán)重的傷害。精神震顫的癥狀可能會(huì)因情緒壓力，焦慮，疲勞，饑餓，咖啡因，吸煙或惡劣的溫度而加重。佳學(xué)基因重大疾病基因解碼分析產(chǎn)生這種疾病的多種原因和表型，通過(guò)根據(jù)基因解碼結(jié)果檢測(cè)個(gè)人發(fā)生特發(fā)性震顫的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)和致病基因，使得健康狀況了然于胸，不至于等到發(fā)現(xiàn)時(shí)就為時(shí)已晚。

沒(méi)有基因解碼結(jié)果的人群統(tǒng)計(jì)分析發(fā)現(xiàn)特發(fā)性震顫可以出現(xiàn)在任何年齡，老年人中賊常見(jiàn)?；蚪獯a表明，特發(fā)性震顫患者發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)疾病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)大大增加，例如帕金森病或聽(tīng)覺(jué)喪失等感官問(wèn)題，尤其是是65歲以后出現(xiàn)震顫的患者。疾病的發(fā)生往往是由于復(fù)雜的基因突變引起的，同樣，一個(gè)基因突變可能與多種疾病的發(fā)生有關(guān)，因此在進(jìn)行致病基因鑒定時(shí)對(duì)基因解碼的要求就非常高了，通常依賴(lài)于特有的基因解碼技術(shù)完成。

特發(fā)性震顫極易被忽視和誤診

特發(fā)性震顫是一種常見(jiàn)的疾病，在美國(guó)影響多達(dá)一千萬(wàn)人。由于其他疾病及某些藥物等因素導(dǎo)致類(lèi)似震顫的癥狀使得特發(fā)性震顫的發(fā)病率評(píng)估差異很大。

特發(fā)性震顫通常在運(yùn)動(dòng)時(shí)出現(xiàn)中，并可以在許多不同類(lèi)型的活動(dòng)中，如吃，喝或書(shū)寫(xiě)時(shí)；當(dāng)肌肉對(duì)抗重力，如伸手時(shí)，也可能發(fā)生震顫；休息時(shí)通常不明顯。此外，癥狀較輕的人并不會(huì)意識(shí)到這是一種疾病，有的在特定情況下出現(xiàn)的特發(fā)性震顫在臨床檢查并不能被檢測(cè)到，甚至癥狀嚴(yán)重的會(huì)被誤診為帕金森病。

復(fù)雜的基因因素導(dǎo)致特發(fā)性震顫的發(fā)病和遺傳

基因解碼研究人員發(fā)現(xiàn)了可能與特發(fā)性震顫相關(guān)的特定染色體上的基因座，雖沒(méi)有證實(shí)具體的遺傳相關(guān)性，但基因和環(huán)境因素共同導(dǎo)致了疾病的發(fā)生，還會(huì)引起未知的神經(jīng)系統(tǒng)的變化的體征和癥狀。

特發(fā)性震顫可以在家族中通過(guò)血緣世代傳遞，由于引起特發(fā)性震顫的致病基因的不同，使得其遺傳模式各不相同。在大多數(shù)患者的家族中，特發(fā)性震顫似乎遵循常染色體顯性遺傳模式遺傳，意味著在每個(gè)細(xì)胞中一個(gè)基因拷貝的突變足以導(dǎo)致疾??；在其他家族中，由于未明確致病基因，而遺傳模式尚不清楚；另外，特發(fā)性震顫也可能出現(xiàn)在無(wú)家族史的人群中，通過(guò)特發(fā)性震顫致病基因鑒定基因解碼明確致病基因后，可以分析出現(xiàn)這種情況的根本原因。
 

值得注意的是：基因解碼研究發(fā)現(xiàn)，在一些家庭中，有人患有特發(fā)性震顫，而另一些成員會(huì)患有其他運(yùn)動(dòng)障礙，例如肌張力障礙。特發(fā)性震顫與其他運(yùn)動(dòng)障礙之間潛在的遺傳聯(lián)系也是一個(gè)基因解碼活躍的研究領(lǐng)域，佳學(xué)基因已在基因解碼領(lǐng)域耕耘多年，創(chuàng)建的基因解碼技術(shù)體系已經(jīng)幫助了很多家庭明確了致病基因，解除被“詛咒”的不幸。