【佳學基因檢測】做并指/趾多指/趾1型基因解碼、基因檢測的費用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

并指/趾多指/趾1型是英文Synpolydactyly 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止并指/趾多指/趾1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤。

什么樣的人應(yīng)當做并指/趾多指/趾1型基因解碼、基因檢測？

滑膜肉瘤占所有軟組織肉瘤的約10％，是侵襲性梭形細胞肉瘤，在某些情況下包含上皮分化區(qū)域。它們一致地顯示特定的t（X; 18）（p11.2; q11.2），其通常代表2種基因融合，SYT（600192）-SSX1（312820）或SYT-SSX2（300192），編碼推定的轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)在13個氨基酸位置不同（Ladanyi等人，2002年總結(jié)）。根據(jù)Enzinger和Weiss（1983）的經(jīng)驗，滑膜肉瘤是第四種最常見的軟組織肉瘤。它通常在青少年和年輕人中發(fā)展，在男性中比在女性中更常見，并且沒有種族偏好。臨床特征：體細胞突變;骨肉瘤;軟骨肉瘤;脂肪肉瘤;肺泡軟組織肉瘤;纖維組織腫瘤;滑膜肉瘤;軟骨母細胞瘤;軟組織肉瘤;肉瘤;平滑肌肉瘤;纖維肉瘤;肥大細胞增多癥;胃腸道間質(zhì)瘤;卡波西肉瘤。該病臨床表征有：骨肉瘤；軟骨肉瘤；脂肪肉瘤；腺泡狀軟組織肉瘤；纖維組織瘤；滑膜肉瘤；肉瘤；平滑肌肉瘤；纖維肉瘤；肥大細胞增多癥；胃腸道間質(zhì)腫瘤；卡波西肉瘤。

佳學基因Synpolydactyly 1基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Synpolydactyly 1致病鑒定基因解碼

Synpolydactyly 1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

并指/趾多指/趾1型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，并指/趾多指/趾1型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:300813。

做并指/趾多指/趾1型基因解碼、基因檢測的費用是多少？

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