【佳學(xué)基因檢測】什么樣的胃癌會遺傳?基因檢測需要重點(diǎn)解碼哪些基因?
在研究胃癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)及如何避免、如何阻斷遺傳的過程中,多年的研究成果,尤其是發(fā)表在《Nature》《Science》這樣的經(jīng)過臨床驗(yàn)證及科學(xué)研究證實(shí)的成果。被有實(shí)力的基因檢測結(jié)構(gòu)匯總到《腫瘤發(fā)生的基因原因與環(huán)境因素》中。
根據(jù)《腫瘤發(fā)生的基因原因與環(huán)境因素》,遺傳性彌漫性腫瘤患者,尤其是在年輕時(shí)就被診為怕為胃癌的患者如蘇日曼等患者,其胃癌的發(fā)生很有可能是由具有高度遺傳性的基因突變引起的,但是賊終的結(jié)論需要通過致病基因鑒定基因解碼來明確。這個(gè)不同于用來尋找靶向藥物的腫瘤正確用藥基因解碼。
《腫瘤發(fā)生的基因原因查找》將遺傳性彌漫性胃癌(HDGC)描述為呈現(xiàn)出常染色體顯性遺傳特點(diǎn)的胃部腫瘤,一種消化道腫瘤,同時(shí)也是腫瘤致病基因鑒定基因解碼獲得顯著進(jìn)展的癌癥。彌漫性胃癌是常染色體顯性易感性,彌漫性胃癌是一種弱分化腺癌,可穿透胃壁,導(dǎo)致胃壁增厚,通常不會產(chǎn)生明顯腫塊。遺傳性彌漫性胃癌發(fā)病的中位年齡約為38歲,范圍為14-69歲。這與腫瘤發(fā)生的總體發(fā)病年齡相比,明顯年輕很多,符合腫瘤致病基因是腫瘤發(fā)生的根本原因的特點(diǎn)。遺傳性彌漫性胃癌有以下幾個(gè)值得注意的特點(diǎn),如一級或二級親屬中有兩個(gè)或多個(gè)彌漫性胃癌病例,其中至少一個(gè)在50歲之前診斷,或一級/二級親屬中有三個(gè)或多個(gè)彌漫性胃癌病例,與發(fā)病年齡無關(guān)。當(dāng)臨床特征和家族史不足時(shí),通過篩查和可用的基因測試來識別雜合生殖系CDH1致病性變體,可以檢查診斷并支持家族研究。
在遺傳性彌漫性胃癌家族中CDH1突變陰性的患者中,在高外顯率和中等外顯率的基因中顯示存在以下腫瘤驅(qū)動基因突變,如:BRCA2、STK11、ATM、SDHB、PRSS1、MSR1、CTNNA1和PALB2。因此,在未檢測到CDH1基因改變的遺傳性彌漫性胃癌家族中,應(yīng)考慮其他腫瘤抑制基因(如CTNNA1)的臨床重要性。數(shù)量有限、采用基因檢測包(panel)的基因檢測,有可能產(chǎn)生陰性的結(jié)果。盡管患者在臨床上展現(xiàn)出確切的癥狀。在檢測包之外的可以導(dǎo)致腫瘤發(fā)生的突變,通過可以通過基因解碼來發(fā)現(xiàn)。如CTNNA1與細(xì)胞間粘附有關(guān),是遺傳性彌漫性胃癌HDGC的可疑腫瘤抑制基因。采用腫瘤850正確用藥基因解碼也可以在BRCA2等基因中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新的變體(N1287fs),盡 管它們未記錄在各種數(shù)據(jù)庫中,被基因檢測標(biāo)記為意義未明,但是可以被基因解碼輕易地識別,這是遺傳性彌漫性胃癌HDGC家族中新穎出現(xiàn)截?cái)嘈虰RCA2變體的報(bào)告。這就是為什么考慮HDGC綜合征與CDH1突變和密切相關(guān)基因相關(guān)的重要性,然后考慮具有異質(zhì)性易感性分布的家族的臨床標(biāo)準(zhǔn)?;蚪獯a的高診斷率內(nèi)在于其分析方法的知識結(jié)構(gòu)屬性。
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)