【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)揭示非小細(xì)胞肺癌的腫瘤微環(huán)境及基因序列突變的多樣性

肺癌基因檢測(cè)基因數(shù)量選擇的標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)讀：

從低轉(zhuǎn)移能力開始，在《非小細(xì)胞肺癌的不同分類標(biāo)準(zhǔn)及其基因檢測(cè)選擇》， T4N0M0是直徑≥ 7厘米的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。根據(jù)《腫瘤正確治療的基因遺傳學(xué)基礎(chǔ)》，它是一種獨(dú)特的腫瘤亞群，腫瘤體積較大，但無區(qū)域或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。為了進(jìn)一步增強(qiáng)基因解碼指導(dǎo)下的基因檢測(cè)及基因解讀的正確性，《非小細(xì)胞肺癌基于臨床分類的基因檢測(cè)》研究小組系統(tǒng)地研究了T4N0M0(≥7厘米）非小細(xì)胞肺癌的腫瘤內(nèi)異質(zhì)性、克隆結(jié)構(gòu)、染色體不穩(wěn)定性（CIN）和免疫微環(huán)境。

非小細(xì)胞肺癌腫瘤850正確用藥基因解碼及其靶向用藥研究方法：

采用全外顯子組測(cè)序、RNA測(cè)序和多重免疫組織化學(xué)（mIHC）染色對(duì)8例病理診斷為T4N0M0（直徑≥ 7厘米）的患者的24個(gè)空間分離的腫瘤樣本進(jìn)行分析。以鄰近的正常組織和外周血作為對(duì)照。

非小細(xì)胞肺癌靶向用藥基因檢測(cè)依據(jù)研究課題的本次結(jié)果：

總的來說，35.2%的突變和91.1%的體細(xì)胞拷貝數(shù)改變被屬于《非小細(xì)胞肺癌的發(fā)病原因》中亞克隆事件，表現(xiàn)出廣泛的基因突變?cè)谝粋€(gè)腫瘤組織內(nèi)部的異質(zhì)性和多樣性。相比之下，觀察到較低程度的染色體不穩(wěn)定性。沒有一名患者的基因組有擴(kuò)增現(xiàn)象。這些腫瘤的雜合性丟失、非整倍體和基因組不穩(wěn)定性指數(shù)明顯低于TRACERx組。表達(dá)譜顯示細(xì)胞分裂相關(guān)信號(hào)和G2/M檢查點(diǎn)通路的表達(dá)顯著上調(diào)。此外，在腫瘤的不同區(qū)域觀察到類似的免疫微環(huán)境表達(dá)模式，這已被mIHC圖譜證實(shí)。

非小細(xì)胞肺癌的基因解碼為基因檢測(cè)提供了哪些分析和解讀依據(jù)：

非小細(xì)胞肺癌基因檢測(cè)正確性與結(jié)果解讀的正確性的的研究表明T4N0M0 非小細(xì)胞肺癌NSCLC存在腫瘤內(nèi)遺傳異質(zhì)性（基因信息突變的多樣性）和免疫微環(huán)境異質(zhì)性特征，低程度的染色體不穩(wěn)定性可能與低轉(zhuǎn)移能力有關(guān)。

非小細(xì)胞肺癌基因檢測(cè)正確性與結(jié)果解讀的正確性關(guān)鍵詞：

染色體不穩(wěn)定性；克隆結(jié)構(gòu)；免疫微環(huán)境；腫瘤內(nèi)異質(zhì)性；轉(zhuǎn)移。