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【佳學(xué)基因檢測(cè)】腫瘤基因檢測(cè)為什么要增加hnRNP A1和hnRNP C和miR-17、miR-18

基因解碼為基因檢測(cè)提供新的必須檢測(cè)的靶點(diǎn)?!度梭w生命過程中的細(xì)胞成分基因解碼》指出異質(zhì)核核糖核蛋白(hnRNPs)在基因信息的外顯過程即基因表達(dá)調(diào)控過程中但負(fù)著重要的角色。20種不

佳學(xué)基因檢測(cè)】腫瘤基因檢測(cè)為什么要增加hnRNP A1和hnRNP C和miR-17、miR-18

 


基因解碼為基因檢測(cè)提供新的必須檢測(cè)的靶點(diǎn)

《人體生命過程中的細(xì)胞成分基因解碼》指出異質(zhì)核核糖核蛋白(hnRNPs)在基因信息的外顯過程即基因表達(dá)調(diào)控過程中但負(fù)著重要的角色。20種不同的hnRNP蛋白中的大多數(shù)通過調(diào)節(jié)前體mRNA剪接發(fā)揮基因信息的選擇性調(diào)節(jié)。已經(jīng)有基因解碼證據(jù),這一類蛋白質(zhì)中的大多數(shù)可以調(diào)節(jié)趨動(dòng)癌癥發(fā)生及其惡化過程的關(guān)鍵基因的表達(dá),并且在同幾種類型的癌癥中也觀察到過表達(dá)。此外,這些蛋白質(zhì)被基因解碼列為MicroRNA(miRNA)成熟的必要成分。在人類基因組中,超過70%的miRNA是從內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的;因此,癌癥發(fā)生的基因趨動(dòng)因素在選擇癌癥基因檢測(cè)所應(yīng)包含的位點(diǎn)的研究過程中,假設(shè)參與剪接的調(diào)節(jié)蛋白可能對(duì)它們的成熟很重要。miR-17-92簇表達(dá)增加已被證明與許多癌癥的發(fā)生有關(guān),如甲狀腺癌、肺癌和淋巴瘤。《腫瘤發(fā)生過程中異質(zhì)核核糖核蛋白的作用》發(fā)現(xiàn)hnRNP A1和hnRNP C在BCPAP甲狀腺癌細(xì)胞中的過度表達(dá)直接影響miR-17-92 miRNA的表達(dá)。這兩種蛋白質(zhì)都與該簇的5′端相關(guān),在體外實(shí)驗(yàn)中,可以與miRNAs miR-17和miR-18a共沉淀,并上調(diào)miR-92a的表達(dá)。當(dāng)這些hnRNPs過度表達(dá)時(shí),BCPAP細(xì)胞也顯示出增殖能力、轉(zhuǎn)移遷移力和侵襲率增加,這表明人體組成成分基因解碼列表中的異質(zhì)核糖核蛋白和miRNA的上調(diào)與個(gè)人的腫瘤發(fā)生能力有關(guān),但是這些基因突變的位點(diǎn),還未被列入腫瘤 基因檢測(cè)的數(shù)據(jù)庫(kù)中,再次強(qiáng)調(diào)基因解碼在腫瘤風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及腫瘤正確用藥基因檢測(cè)過程中的重要性。

腫瘤基因解碼新增關(guān)鍵詞:

hnRNP A1;hnRNP C;miR-17-92簇;miRNA;前體mRNA剪接;甲狀腺 

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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