【佳學基因檢測】在基因檢測指導下如何選擇彭布羅利珠單抗作為非小細胞肺癌的一線治療藥物

腫瘤中醫(yī)臨床解析采用基因檢測進行早期發(fā)現的標準

根據腫瘤中醫(yī)臨床解析采用基因檢測進行早期發(fā)現的標準，國際有很高知名度基因檢測科學性證據雜志《Target Oncol》在第. 2022 Mar;17(2):187-192.期發(fā)表了一篇標題為《在基因檢測指導下如何選擇彭布羅利珠單抗作為非小細胞肺癌的一線治療藥物》的原創(chuàng)性研究文章。該基因領域的臨床應用研究由Fawzi Abu Rous, Radhika Gutta, Pin Li, Balazs Halmos, Shirish Gadgeel完成。

基因信息數據庫索引號：

jiaxue genetics:35312940和 doi: 10.1007/s11523-022-00873-2. Epub 2022 Mar 21.

基因解碼研究關鍵詞：

乳腺癌，驅動突變，靶向治療，非小細胞肺癌，

國際基因解碼證據鏈條標簽：

keywords:breast cancer, drive mutation,targeted therapy,non-samll cell lung cancer,

基因檢測臨床研究與應用結果介紹：

非小細胞肺癌靶向藥物基因檢測正確化項目的研究背景：人類表皮生長因子受體2（ERBB2）突變是通過實體瘤腫瘤850基因檢測發(fā)現的部分非小細胞肺癌（NSCLC）存在的致癌驅動突變。存在這一突變的患者有許多靶向療法可以使用，更多的新型藥物也在正在開發(fā)和研究中，用于治療ERBB2突變的非小細胞肺癌，以做為一線治療藥物。在沒有基因檢測結果或者是對肺癌靶向藥物治療的基因信息的指導作用不清晰的臨床大夫，鉑類化療加或非免疫治療仍是ERBB2突變非小細胞肺癌先進的一線治療方法。非小細胞肺癌靶向藥物基因檢測正確化項目的研究目的：肺癌個性化用藥指導及長期生存率提高研究小組旨在研究化療聯合彭布羅利珠單抗一線治療Ⅳ期ERBB2突變非小細胞肺癌的療效?；驒z測正確性提升臨床科研項目的參與患者和方法：肺癌腫瘤靶向藥物重點實驗室回顧性確定了2018年至2020年間，5例ERBB2突變的非小細胞肺癌患者接受卡鉑、培美曲塞和彭布羅利珠單抗作為一線治療。采用Kaplan-Meier方法總結總生存率（OS）、無進展生存率（PFS）和下次治療時間（TTNT），使用R 4.0.5和中位事件發(fā)生時間。計算部分緩解（PR）或PR+穩(wěn)定疾病（SD）定義的緩解率和95%氯珀-皮爾遜置信區(qū)間（CI）。肺癌腫瘤850基因檢測的臨床應用研究結果：這5例患者的中位年齡為60歲，所有患者的腫瘤均存在ERBB2突變，其中4例為外顯子20突變，1例為外顯子23突變。平均隨訪32個月，平均總體生存率OS為24個月，平均無進展期PFS為9個月，平均下次治療時間TTNT為9個月。PR的見效率為0.6（Clopper-Pearson正確95%可信區(qū)間為0.147-0.947），PR和SD的見效率為0.8（Clopper-Pearson正確95%可信區(qū)間為0.284-0.995）。未觀察到意外毒性。非小細胞肺癌正確用藥指導基因檢測的臨床研究結論：在少數患者中，化療和彭布羅利珠單抗作為ERBB2突變非小細胞肺癌患者的一線治療顯示出與之前報道的該方案相似的活性。在新出現的靶向藥物的背景下，需要進一步的臨床試驗來確定化療和免疫治療對這一患者群體的作用。

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