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【佳學基因檢測】神經(jīng)腫瘤基因檢測樣本的正確性分析

首先,佳學基因在匹配組織和液體活檢中使用腫瘤引導(dǎo)測序,比較了 GBM 患者腦脊液、血漿和尿液中 cftDNA 的突變負荷和檢出率。 佳學基因開發(fā)了一種全外顯子組測序方法,可以識別同一腫瘤多個區(qū)域?qū)S谢蚬蚕淼耐蛔?,從而為突變識別提供更大的信心。 然后,這些突變被用來生成目標面板,用于腦脊液、血漿和尿液的深度測序。 通過整合數(shù)百個突變的突變信號,佳學基因在大多

佳學基因檢測】神經(jīng)腫瘤基因檢測樣本的正確性分析


佳學基因檢測為什么要比較不同檢測樣一的基因檢測正確性?

與其他疾病類型相比,很多機構(gòu)檢測腦腫瘤(特別是神經(jīng)膠質(zhì)瘤(GBM))患者的循環(huán)游離腫瘤 DNA(cftDNA)具有一定的困難。 雖然采用腦脊液 (CSF) 中的 cftDNA 分析提高了檢測頻率,但這種基因檢測樣本不僅難以收集,也會給患者帶來明顯的不適。 因此,腦脊液中 cftDNA 的分析不太可能成為腦部腫瘤基因檢測的可行方法。 而從臨床應(yīng)用的角度,血漿或尿液形式的微創(chuàng)液體活檢則不會面臨這樣的困難,可能非常有益。 然而,采用尿液樣本和血液樣本,則需要解碼在血液和尿液中神經(jīng)膠質(zhì)瘤來源的 cfDNA 信號水平較低的阻礙。

佳學基因研究究了不同組織樣本對神經(jīng)膠質(zhì)瘤、星形細胞瘤等腦部組的檢出率

首先,佳學基因在匹配組織和液體活檢中使用腫瘤引導(dǎo)測序,比較了 GBM 患者腦脊液、血漿和尿液中 cftDNA 的突變負荷和檢出率。 佳學基因開發(fā)了一種全外顯子組測序方法,可以識別同一腫瘤多個區(qū)域?qū)S谢蚬蚕淼耐蛔?,從而為突變識別提供更大的信心。 然后,這些突變被用來生成目標面板,用于腦脊液、血漿和尿液的深度測序。 通過整合數(shù)百個突變的突變信號,佳學基因在大多數(shù)腦脊液、血漿和尿液樣本中觀察到了腫瘤組織產(chǎn)生的基因突變信號。

 

然后,使用低覆蓋率全基因組測序開發(fā)了第二種更快速且更具成本效益的方法。 這揭示了癌癥患者與健康個體相比,尿液 cftDNA 片段大小可能存在差異。 隨后對這些測序數(shù)據(jù)應(yīng)用機器學習方法,創(chuàng)建了腫瘤患者樣本識別方法,該方法展示了 0.8 至 0.91 之間的“曲線下面積”,用于區(qū)分患者和健康對照樣本。

 

該研究結(jié)果對臨床診斷和靶向用藥的影響

與腦脊液采樣相比,血漿和尿液的非侵入性性質(zhì)可能允許對 GBM 等腦部腫瘤患者進行更定期和更少限制的監(jiān)測。 雖然液體活檢在診斷中的作用一直備受關(guān)注,但所提出的兩種方法都可以在與成像相結(jié)合的后續(xù)環(huán)境中提供實用性。

佳學基因研究結(jié)果介紹

由于體液中的含量很低,因此使用液體活檢檢測膠質(zhì)瘤等腦部腫瘤來源的游離 DNA (cfDNA) 對于很多機構(gòu)來說具有一定的困難。佳學基因通過匹配腫瘤活檢分析指導(dǎo)下的個性化捕獲組測序,確定了患者腦脊液 (CSF)、血漿和尿液樣本中膠質(zhì)瘤來源的 DNA 分數(shù)。 通過對每個患者腫瘤中單獨鑒定的數(shù)千個突變進行 cfDNA 測序,佳學基因在大多數(shù)腦脊液 (7/8)、血漿 (10/12) 和尿液樣本 (10/16) 中檢測到了腫瘤產(chǎn)生的 DNA,其中中位腫瘤分數(shù)分別為 6.4 × 10-3、3.1 × 10-5 和 4.7 × 10-5。 佳學基因發(fā)現(xiàn)這些體液中腫瘤來源的 cfDNA 片段的大小分布發(fā)生了變化。 使用全基因組測序進一步分析了 35 名神經(jīng)膠質(zhì)瘤患者、27 名非惡性腦部疾病患者和 26 名健康人尿液樣本中的 cfDNA 片段大小。 與非惡性腦部疾病患者 (P = 1.7 × 10-2) 和健康個體 (P = 5.2 × 10-9) 的尿液相比,膠質(zhì)瘤患者尿液中的 cfDNA 明顯更加碎片化。 整合片段長度的機器學習模型可以區(qū)分來自神經(jīng)膠質(zhì)瘤患者的尿液樣本(AUC = 0.80–0.91),這表明真正的非侵入性癌癥檢測的可能性。

 

基因檢測技術(shù)方法學研究關(guān)鍵詞

游離DNA,循環(huán)腫瘤DNA,片段組學,膠質(zhì)瘤,液體活檢

 

(責任編輯:佳學基因)
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