【佳學(xué)基因檢測(cè)】家族性房顫基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

家族性房顫是英文familial atrial fibrillation的中文翻譯。這一疾病又叫做Auricular Fibrillation;房顫。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止家族性房顫在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做家族性房顫基因解碼、基因檢測(cè)？

家族性心房顫動(dòng)是破壞心臟正常節(jié)律的遺傳病癥。這種病癥的特征在于心臟上腔室（心房）中的電活動(dòng)不協(xié)調(diào)，導(dǎo)致心跳快速和不規(guī)則。如果不治療，這種異常心律可導(dǎo)致頭暈、胸痛、胸部顫抖或叩擊感（心悸）、呼吸急促或昏厥（暈厥）。心房顫動(dòng)還增加中風(fēng)和猝死的風(fēng)險(xiǎn)。家族性房顫的并發(fā)癥可以發(fā)生在任何年齡，盡管一些患有這種心臟病的人從來(lái)沒(méi)有經(jīng)歷過(guò)與該病癥相關(guān)的任何健康問(wèn)題。

佳學(xué)基因familial atrial fibrillation基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

心房顫動(dòng)是賊常見(jiàn)的持續(xù)性心律異常（心律失常），影響美國(guó)超過(guò)300萬(wàn)人。發(fā)展這種不規(guī)則心律的風(fēng)險(xiǎn)隨年齡增加。家族性心房顫動(dòng)的患病率是未知的；然而，賊近的研究表明，高達(dá)30％的患有心房顫動(dòng)的人可能有家庭疾病史。

familial atrial fibrillation致病鑒定基因解碼

一小部分家族性心房顫動(dòng)患者與KCNE2、KCNJ2和KCNQ1基因的變化相關(guān)。這些基因編碼了作為穿過(guò)細(xì)胞膜通道的蛋白質(zhì)。這些通道將帶正電荷的鉀原子（離子）輸送到細(xì)胞內(nèi)和排出細(xì)胞。在心臟肌肉中，從KCNE2、KCNJ2和KCNQ1基因產(chǎn)生的離子通道在維持心臟的正常節(jié)律中起關(guān)鍵作用。在全世界范圍內(nèi)，這些基因的突變僅在少數(shù)家庭中被鑒定。這些突變?cè)黾恿送ǖ赖幕钚?，改變?xì)胞之間的鉀離子流量。這種離子遷移的中斷改變了心臟跳動(dòng)的方式，增加了暈厥、中風(fēng)和猝死的風(fēng)險(xiǎn)。大多數(shù)的心房顫動(dòng)不是由單個(gè)基因的突變引起的。這種病癥通常

familial atrial fibrillation基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

家族性心房顫動(dòng)似乎以常染色體顯性模式遺傳，這意味著每個(gè)細(xì)胞中改變基因的一個(gè)拷貝足以引起病癥。

familial atrial fibrillation的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，家族性房顫的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是；ICD編碼是I48.9

家族性房顫基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因?yàn)榻庾x基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告成立了專(zhuān)門(mén)的機(jī)構(gòu)。如果報(bào)告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢(xún)師進(jìn)行一對(duì)一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)