【佳學(xué)基因檢測】Brown-Vialetto-VanLaere綜合征2型基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

Brown-Vialetto-VanLaere綜合征2型是英文Brown-Vialetto-Van Laere syndrome 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止Brown-Vialetto-VanLaere綜合征2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于耳-鼻-喉病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Brown-Vialetto-VanLaere綜合征2型基因解碼、基因檢測？

Brown-Vialetto-Van-Laere綜合征（BVVL）有時被稱為布朗氏綜合征，是一種罕見的退行性疾病，通常賊初以進(jìn)行性感覺神經(jīng)性耳聾為特征。綜合征賊常見于兒童，青少年和年輕成年人。 隨著對該病的了解增加，一些成年患者也已被診斷出來。 沒有已知的治療方法，但是，在某些情況下，盡快治療預(yù)后可能有用，一些患者會趨于穩(wěn)定甚至有微小的改善。 該病臨床表征有：耳聾。

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常染色體隱性

Brown-Vialetto-VanLaere綜合征2型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Brown-Vialetto-VanLaere綜合征2型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:211530。

Brown-Vialetto-VanLaere綜合征2型基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

佳學(xué)基因的報告兼具科學(xué)性和通俗性，一般都可以讀懂。另外，佳學(xué)基因通過公司官網(wǎng)、4001601189，及微信公眾號為大家提供免費(fèi)解讀和咨詢。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)