【佳學(xué)基因檢測】先天性眼瞼缺損-大口畸形綜合征基因解碼、基因檢測
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
先天性眼瞼缺損-大口畸形綜合征是英文Ablepharon macrostomia syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做;大口畸形。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止先天性眼瞼缺損-大口畸形綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于生殖系統(tǒng)疾病;眼睛視覺疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做先天性眼瞼缺損-大口畸形綜合征基因解碼、基因檢測?
Ablepharon-macrostomia綜合征是一種先天性外胚層發(fā)育不良,其特征是缺乏眼瞼,大口徑,小耳畸形,多余的皮膚,稀疏的毛發(fā),變形的鼻子和耳朵,乳頭,生殖器,手指和手的可變異常,主要是正常的智力和運(yùn)動發(fā)育,以及生長不良(Marchegiani等人,2015年總結(jié))。臨床特征:常染色體隱性遺傳;隱睪;陰莖;上唇短;薄朱紅色邊框;前哨的;眼睛異常;近視;小牙;皮膚干燥;皮膚薄; Cryptophthalmos;臍疝;臍膨出; Talipes equinovarus。該病臨床表征有:隱睪;小陰莖;上唇短??;薄嘴唇;鼻孔前翻;眼部異常;近視;小牙畸形;干性皮膚;薄皮;隱眼;臍疝;臍膨出;馬蹄內(nèi)翻足。
佳學(xué)基因Ablepharon macrostomia syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Ablepharon macrostomia syndrome致病鑒定基因解碼
Ablepharon macrostomia syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性; 常染色體隱性
Ablepharon macrostomia syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,先天性眼瞼缺損-大口畸形綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:200110;ICD編碼是:Q87.0
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