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【佳學(xué)基因檢測】怎么做耳鼻喉面頸(OFC)綜合癥基因解碼、基因檢測?

耳鼻喉面頸(OFC)綜合癥是英文Otofaciocervical syndrome的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止耳鼻喉面頸(OFC)綜合癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

佳學(xué)基因檢測】怎么做耳鼻喉 面頸(OFC)綜合癥基因解碼、基因檢測?



遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:


耳鼻喉 面頸(OFC)綜合癥是英文Otofaciocervical syndrome的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止耳鼻喉 面頸(OFC)綜合癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做耳鼻喉 面頸(OFC)綜合癥基因解碼、基因檢測?


Otofaciocervical syndrome(OTFCS)是一種罕見的疾病,其特征為面部異常,杯狀低耳,耳前瘺,聽力喪失,鰓缺損,骨骼異常,包括椎體缺損,低位鎖骨,肩胛骨,肩部傾斜,輕度智力殘疾(Pohl et al。,2013摘要)。關(guān)于otofaciocervical syndrome的遺傳異質(zhì)性的討論,參見OTFCS1(166780)。臨床特征:常染色體隱性遺傳;混合聽力障礙;無淚;齲齒;牙齒咬合不正;五指;手指臨床上。該病臨床表征有:混合性聽力損失;無淚;齲齒;牙齒錯位咬合;指(趾)內(nèi)彎;先天性指內(nèi)屈。

【佳學(xué)基因檢測】怎么做<a href=耳鼻喉 面頸(OFC)綜合癥基因解碼、基因檢測?" src="/uploads/DNA/β-酮硫解酶缺乏癥.jpg" style=width:40%;" />


佳學(xué)基因Otofaciocervical syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析




Otofaciocervical syndrome致病鑒定基因解碼




Otofaciocervical syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育


常染色體隱性遺傳病

Otofaciocervical syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,耳鼻喉 面頸(OFC)綜合癥的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:615560;ICD編碼是Q87.0

怎么做耳鼻喉 面頸(OFC)綜合癥基因解碼、基因檢測?


致電4001601189,可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容,填寫申請表格,按要求采集樣品,并郵寄到佳學(xué)基因的實驗室。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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