【佳學(xué)基因檢測】做Schopf-Schulz-Passarge綜合征基因解碼、基因檢測需要多少錢？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

Schopf-Schulz-Passarge綜合征是英文Schopf-Schulz-Passarge syndrome的中文翻譯。該病是一種眼科、皮膚科、口腔科基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止Schopf-Schulz-Passarge綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。
 

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Schopf-Schulz-Passarge綜合征基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：鳥樣相臉；眼部異常；缺牙癥；外胚層發(fā)育不良；掌跖角化；微甲；薄甲；鱗狀細(xì)胞癌；頭發(fā)稀少；乳牙過早脫落；牙齒數(shù)量減少；窄甲；卵巢腫瘤。Schopf-Schulz-Passarge綜合征是一種罕見的外胚層發(fā)育不良，主要表現(xiàn)為眼瞼邊緣囊腫、掌跖角化病、牙髓減少、貧毛癥和指甲營養(yǎng)不良。多瞼頂泌汗腺瘤通常出現(xiàn)在成年期，是這一疾病的特征之一。大多數(shù)患者同時(shí)出現(xiàn)小汗腺汗腺纖維腺瘤和其他皮膚腫瘤。佳學(xué)基因解碼表明Schopf-Schulz-Passarge綜合征是一種遺傳性皮膚病，伴有皮膚腫瘤

佳學(xué)基因Schopf-Schulz-Passarge綜合癥基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

皮膚指甲頭發(fā)皮膚：

掌跖角化病

眼瞼緣囊腫（頂泌汗腺囊腫）

汗腺汗孔瘤

腫瘤：

基底細(xì)胞癌

鱗狀細(xì)胞癌

頭頸面部：

鳥狀相

皮膚指甲頭發(fā)：

低毛癥（頭皮）

頭頸部牙齒：

牙缺失

皮膚指甲頭發(fā)指甲：

甲酰膽堿酯酶

發(fā)育不良指甲

縱向起皺

又細(xì)又窄的指甲

頭頸部眼睛：

眼瞼緣囊腫

 

Schopf-Schulz-Passarge綜合征致病鑒定基因解碼

佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼表明，
 

Schopf-Schulz-Passarge綜合征基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病Schopf-Schulz-Passarge綜合征至少可以由26個(gè)基因的基因突變引起，同時(shí)其他疾病的臨床表征與該病有重疊和容易混淆的情況，采用基因檢測容易漏診和誤診，基因解碼是更為先進(jìn)和全面的一種遺傳病分析技術(shù)。
 

Schopf-Schulz-Passarge綜合征的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Schopf-Schulz-Passarge綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是：

Disease Ontology DOID:0111647 OMIM  224750 KEGG  H00781 MeSH  C565607 D004476 SNOMED-CT  700062000 ICD10 via Orphanet  Q82.8

UMLS via Orphanet  C1857069 Orphanet ORPHA50944 MedGen  C1857069 SNOMED-CT via HPO  11375002 122483006 123843001 1338007 19416009 254154003 254701007 258211005 271768001 275265005 278040002 28899001 371405004 371409005 39034005 402815007 53602002 56317004 56558005 63829008 64969001 706885006 75789001 8654005 UMLS  C1857069

 

做Schopf-Schulz-Passarge綜合征基因解碼、基因檢測需要多少錢？

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