【佳學(xué)基因檢測(cè)】Caudal重復(fù)異常基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告時(shí)間是一樣的嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

Caudal重復(fù)異常是英文Caudal duplication anomaly的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測(cè)阻止Caudal重復(fù)異常在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常 ；生殖系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Caudal重復(fù)異?；蚪獯a、基因檢測(cè)？

Catel-Manzke綜合征的特征是皮埃爾羅賓異常，包括腭裂，神經(jīng)細(xì)胞凋亡和小頜畸形，以及獨(dú)特形式的雙側(cè)hyperphalangy，其中在第二掌骨和其相應(yīng)的近節(jié)指骨之間插入輔助骨，導(dǎo)致橈骨食指的偏差（Manzke等，2008總結(jié)）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;腹股溝疝;隱睪; Glossoptosis;腭裂; Turricephaly;短脖子;囊性水腫; Pectus excavatum; Pectus carinatum;肋骨異常;單橫掌手褶皺;關(guān)節(jié)脫位;聯(lián)合松弛; X連鎖隱性遺傳。該病臨床表征有：腹股溝疝；隱睪；舌后墜；腭裂；尖頭畸形；短頸；囊狀水瘤；漏斗胸；雞胸；肋骨異常；斷掌；關(guān)節(jié)脫位；關(guān)節(jié)松弛。

佳學(xué)基因Caudal duplication anomaly基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Caudal duplication anomaly致病鑒定基因解碼

Caudal duplication anomaly基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

Caudal重復(fù)異常的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Caudal重復(fù)異常的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:616145。

Caudal重復(fù)異?；蚪獯a、基因檢測(cè)報(bào)告時(shí)間是一樣的嗎？

不一樣。一般來說，基因檢測(cè)的時(shí)間很短。基因解碼因?yàn)闄z測(cè)的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過基因檢測(cè)，所以需要的時(shí)間相對(duì)來說要長(zhǎng)一些。但佳學(xué)基因要比其他機(jī)構(gòu)更快一些。

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