【佳學(xué)基因檢測(cè)】做Temtamy綜合征基因解碼、基因檢測(cè)需要多長(zhǎng)時(shí)間？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

Temtamy綜合征是英文Temtamy syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做;顱面部發(fā)育不全-眼缺損-胼胝體發(fā)育不全綜合征;Temtamy-Shalash syndrome;Mental Retardation with or Without Craniofacial Dysmorphism,Ocular Coloboma,or Abnormal Corpus Callosum;Temtys;Craniofacial Dysmorphism with Ocular Coloboma Absent Corpus Callosum and Aortic Dilatation;Crani。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止Temtamy綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Temtamy綜合征基因解碼、基因檢測(cè)？

Temtamy綜合征是一種精神發(fā)育遲滯/多發(fā)性先天性異常綜合征，其特征為可變顱面畸形，眼部缺損，癲癇發(fā)作和腦部異常，包括胼um體和丘腦的異常（Akizu等人，2013年總結(jié)）。臨床特征：常染色體隱性遺傳遺產(chǎn);口感異常;拉長(zhǎng)著臉;粗面部特征;長(zhǎng)中人;低位，向后旋轉(zhuǎn)的耳朵;羅布耳;視網(wǎng)膜缺損; Telecanthus;近視;缺損;虹膜疣;牙齒發(fā)育不全; Ectopia lentis; Brachydactyly綜合癥。該病臨床表征有：腭異常；長(zhǎng)臉；面容粗糙；長(zhǎng)人中；低位后旋轉(zhuǎn)耳；羅布泊耳；視網(wǎng)膜缺損；內(nèi)眥距過(guò)寬；近視；缺損；虹膜缺損；牙齒發(fā)育不全；晶狀體異位；短指畸形綜合征。

佳學(xué)基因Temtamy syndrome基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Temtamy syndrome致病鑒定基因解碼

Temtamy syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

Temtamy syndrome的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Temtamy綜合征的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:218340；ICD編碼是Q87.8

做Temtamy綜合征基因解碼、基因檢測(cè)需要多長(zhǎng)時(shí)間？

不管佳學(xué)基因的報(bào)告是多么迅速，都要及時(shí)進(jìn)行基因解碼、基因檢測(cè)，這樣可以為生命和健康贏得時(shí)間。一般來(lái)說(shuō)，基因檢測(cè)的時(shí)間很短?；蚪獯a因?yàn)闄z測(cè)的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)基因檢測(cè)，所以需要的時(shí)間相對(duì)來(lái)說(shuō)要長(zhǎng)一些。但佳學(xué)基因要比其他機(jī)構(gòu)更快一些。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)