【佳學(xué)基因檢測】甲胎蛋白持續(xù)存在綜合癥基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
甲胎蛋白持續(xù)存在綜合癥是英文Alpha-fetoprotein, hereditary persistence of的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止甲胎蛋白持續(xù)存在綜合癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做甲胎蛋白持續(xù)存在綜合癥基因解碼、基因檢測?
甲胎蛋白缺乏似乎是良性遺傳性狀(Greenberg等,1992; Sharony等,2004)。臨床特征:常染色體隱性遺傳;高母體血清甲胎蛋白;甲胎蛋白水平下降。該病臨床表征有:母體血清甲胎蛋白濃度增高。
佳學(xué)基因Alpha-fetoprotein, hereditary persistence of基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Alpha-fetoprotein, hereditary persistence of致病鑒定基因解碼
Alpha-fetoprotein, hereditary persistence of基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
甲胎蛋白持續(xù)存在綜合癥的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,甲胎蛋白持續(xù)存在綜合癥的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615969。
甲胎蛋白持續(xù)存在綜合癥基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎?
有的。佳學(xué)基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構(gòu)。如果報告有不明確的地方,可以撥打4001601189,同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對一的溝通。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)