【佳學(xué)基因檢測】怎么做殼三糖酶缺乏癥基因解碼、基因檢測?

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

殼三糖酶缺乏癥是英文Chitotriosidase deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止殼三糖酶缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做殼三糖酶缺乏癥基因解碼、基因檢測？

Chitayat綜合征是一種罕見的疾病，其特征是出生時(shí)出現(xiàn)呼吸窘迫，雙側(cè)副指骨導(dǎo)致食指縮短，尺骨偏離，拇外翻和特征性面部特征，包括突出的眼睛，眼球過度，鼻梁凹陷，嘴唇豐滿，鼻子上翹該病臨床表征有：呼吸窘迫；食指縮短；拇指外翻；尺骨偏離；眼睛突出；高血壓；塌鼻梁；朝天鼻；厚嘴唇。

佳學(xué)基因Chitotriosidase deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Chitotriosidase deficiency致病鑒定基因解碼

Chitotriosidase deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性遺傳病

殼三糖酶缺乏癥的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，殼三糖酶缺乏癥的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:617180。

怎么做殼三糖酶缺乏癥基因解碼、基因檢測?

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)