【佳學(xué)基因檢測(cè)】怎么做Cole-Carpenter綜合癥2型基因解碼、基因檢測(cè)?
遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
Cole-Carpenter綜合癥2型是英文Cole-Carpenter syndrome 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止Cole-Carpenter綜合癥2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常
;胎兒發(fā)育或出生異常。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Cole-Carpenter綜合癥2型基因解碼、基因檢測(cè)?
Cole-Carpenter綜合征的一種形式,一種以成骨不全的特征為特征的疾病,例如骨骼畸形和嚴(yán)重的骨脆性以及頻繁的骨折,伴有顱縫早閉,眼球突出,腦積水,生長(zhǎng)障礙和獨(dú)特的面部特征。顱面發(fā)現(xiàn)包括明顯的額葉凸起,中面發(fā)育不全和小頜畸形。盡管顱縫早閉和腦積水,智力發(fā)育是正常的。 CLCRP1遺傳是常染色體顯性遺傳。該病臨床表征有:成骨不全;骨畸形;頻繁骨折;眼球突出;顱縫早閉;生長(zhǎng)衰竭;特征性面部特征;小頜畸形;腦積水;前額突出;面中部發(fā)育不全。
佳學(xué)基因Cole-Carpenter syndrome 2基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
Cole-Carpenter syndrome 2致病鑒定基因解碼
Cole-Carpenter syndrome 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性
Cole-Carpenter綜合癥2型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,Cole-Carpenter綜合癥2型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:112240。
怎么做Cole-Carpenter綜合癥2型基因解碼、基因檢測(cè)?
致電4001601189,可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目?jī)?nèi)容,填寫(xiě)申請(qǐng)表格,按要求采集樣品,并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)