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【佳學(xué)基因檢測】肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶I缺乏癥基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎?

肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶I缺乏癥是英文carnitine palmitoyltransferase I deficiency的中文翻譯。這一疾病又叫做cardio-facio-cutaneous syndrome;CFC syndrome;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶I缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常;心血管疾病。

佳學(xué)基因檢測】肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶I缺乏癥基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎?



遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:


肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶I缺乏癥是英文carnitine palmitoyltransferase I deficiency的中文翻譯。這一疾病又叫做cardio-facio-cutaneous syndrome ;CFC syndrome;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶I缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常 ;心血管疾病

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶I缺乏癥基因解碼、基因檢測?


心面皮膚綜合征影響身體多處,尤其是心臟,面部特征及皮膚和毛發(fā)?;颊甙l(fā)育延遲、智障,嚴(yán)重程度從中度到重度不等。 大部分患者有心臟缺陷。與心面皮膚綜合征關(guān)聯(lián)密切的心臟問題包括肺動脈瓣狹窄,房間隔缺損和肥厚性心肌病。 心面皮膚綜合征患者有獨(dú)特的面部特征。包括前額隆凸、雙額狹窄、鼻子短,眼距寬,外眼角下斜、上瞼下垂,下巴小,耳朵低??傮w而言,面部又寬又長,面部特征有時被描述為粗糙。幾乎所有患者有皮膚異常。許多患者皮膚干燥粗糙、痣顏色深、手掌和腳掌皮膚發(fā)皺、皮膚毛發(fā)角化,可引起手臂,腿和面部形成小突起?;颊哳^發(fā)細(xì)、干燥且卷曲,睫毛和眉毛稀疏或無睫毛和眉毛。 心面皮膚綜合征的患嬰肌張力減退,喂養(yǎng)困難,無法茁壯成長。兒童和成人患者附加大頭畸形,身材矮小,視力問題和癲癇。 心面皮膚綜合征的癥狀和體征與另外兩種遺傳病,科斯特洛綜合征和努南綜合征有顯著的重疊。三種疾病的區(qū)分由遺傳因素和癥狀具體模式?jīng)Q定。然而,對于嬰兒期的患者,很難區(qū)分這三種疾病。不像科斯特洛綜合征能顯著增加患者患有癌癥風(fēng)險,患有癌癥似乎并不是心面皮膚綜合征的主要特點。

【佳學(xué)基因檢測】肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶I缺乏癥基因解碼、<a href=http://m.vigrxplusreviewsreal.com/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測</a>的報告有人解讀嗎?


佳學(xué)基因carnitine palmitoyltransferase I deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析


心面皮膚綜合征是一種非常罕見的病,其發(fā)病率未知。研究人員估計,全世界有200到300人有這種疾病。

carnitine palmitoyltransferase I deficiency致病鑒定基因解碼


心面皮膚綜合征可由幾種基因的突變引起。 BRAF基因突變賊常見,占所有病例的75%至80%。另外10%至15%的病例來自兩個相似基因MAP2K1和MAP2K2之一的突變。低于5%的病例是由KRAS基因的突變引起的。BRAF,MAP2K1,MAP2K2和KRAS基因編碼了蛋白質(zhì)的指導(dǎo),這些蛋白質(zhì)一起工作,以將化學(xué)信號從細(xì)胞外部傳遞到細(xì)胞核。這種化學(xué)信號傳導(dǎo)途徑,稱為RAS/MAPK途徑,對出生前的正常發(fā)育至關(guān)重要。它有助于控制細(xì)胞的生長和分裂(增殖),細(xì)胞成熟以進(jìn)行特異性功能(分化),細(xì)胞運(yùn)動和細(xì)胞自我破壞

carnitine palmitoyltransferase I deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育


心面皮膚綜合征可能是常染色體顯性遺傳,這意味著每個細(xì)胞中改變基因的一個拷貝足以引起該病癥。心面皮膚綜合征通常由新的基因突變導(dǎo)致,并發(fā)生在沒有家族病史的人中。在幾個報道的案例中,受累者是受累親本遺傳了該疾病。

肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶I缺乏癥的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶I缺乏癥的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:115150 ;hpo_id:HP:0000126 ;genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/cfc/。

肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶I缺乏癥基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎?


有的。佳學(xué)基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機(jī)構(gòu)。如果報告有不明確的地方,可以撥打4001601189,同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對一的溝通。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)

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