【佳學(xué)基因檢測(cè)】什么人要做先天性角化不全常染色體隱性遺傳1型基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

先天性角化不全常染色體隱性遺傳1型是英文Dyskeratosis congenita autosomal recessive 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止先天性角化不全常染色體隱性遺傳1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常 骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做先天性角化不全常染色體隱性遺傳1型基因解碼、基因檢測(cè)？

一種嚴(yán)重形式的先天性角化不良癥，一種罕見(jiàn)的多系統(tǒng)疾病，由端粒維持缺陷引起。 其特征為進(jìn)行性骨髓衰竭，以及“網(wǎng)狀皮膚色素沉著過(guò)度，指甲營(yíng)養(yǎng)不良和粘膜白斑”的臨床三聯(lián)癥。 常見(jiàn)但可變的特征包括過(guò)早發(fā)白，再生障礙性貧血，低血小板，骨質(zhì)疏松癥，肺纖維化和肝纖維化等等。 早期死亡率通常與骨髓衰竭，感染，致命的肺部并發(fā)癥或惡性腫瘤有關(guān)。

佳學(xué)基因Dyskeratosis congenita autosomal recessive 1基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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先天性角化不全常染色體隱性遺傳1型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，先天性角化不全常染色體隱性遺傳1型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

什么人要做先天性角化不全常染色體隱性遺傳1型基因解碼、基因檢測(cè)？

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