【佳學(xué)基因檢測(cè)】補(bǔ)體成分9缺陷基因解碼、基因檢測(cè)怎么預(yù)約解讀？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

補(bǔ)體成分9缺陷是英文Complement component 9 deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測(cè)阻止補(bǔ)體成分9缺陷在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于免疫系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做補(bǔ)體成分9缺陷基因解碼、基因檢測(cè)？

缺乏C8的患者患有反復(fù)性奈瑟氏球菌感染，主要是罕見血清型的腦膜炎球菌感染。大多數(shù)此類患者是在10歲以上新穎發(fā)生腦膜炎的患者中發(fā)現(xiàn)的（Ross和Densen，1984）。男性中報(bào)告了兩種遺傳性C8缺乏癥：I型（613790），其中只有C8α （C8A，120950）和C8γ（C8G; 120930）缺乏，而II型缺乏，其中僅C8β缺乏（Marcus等，1982; Tedesco等，1983）。這兩種類型在臨床上難以區(qū)分（Ross和Densen，1984）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;腦膜炎; C8缺乏癥;反復(fù)性奈瑟菌感染。該病臨床表征有：腦膜炎；補(bǔ)體8（C8）缺陷；反復(fù)奈瑟氏球菌感染。

佳學(xué)基因Complement component 9 deficiency基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Complement component 9 deficiency致病鑒定基因解碼

Complement component 9 deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

補(bǔ)體成分9缺陷的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，補(bǔ)體成分9缺陷的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:613789。

補(bǔ)體成分9缺陷基因解碼、基因檢測(cè)怎么預(yù)約解讀？

可以直接撥找電話4001601189直接預(yù)約，也可以訪問jiaxuejiyin.com進(jìn)行預(yù)約或解讀。另外一個(gè)方便的途徑是通過佳學(xué)基因的微信公眾號(hào)進(jìn)行一對(duì)一咨詢解讀。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)