【佳學(xué)基因檢測】怎么做補體成分c1s缺陷基因解碼、基因檢測?

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

補體成分c1s缺陷是英文Complement component c1s deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止補體成分c1s缺陷在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于免疫系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做補體成分c1s缺陷基因解碼、基因檢測？

由于遺傳缺陷，缺乏功能性C1r或C1s蛋白的產(chǎn)生。 大約60％的C1r / C1s缺乏癥患者會在幼年時患上嚴(yán)重的系統(tǒng)性紅斑狼瘡。 患者還經(jīng)?；加蟹窝祖溓蚓姆尾扛腥?。該病臨床表征有：腎炎；關(guān)節(jié)炎；反復(fù)性支氣管炎；補體缺陷；盤狀紅斑狼瘡。

佳學(xué)基因Complement component c1s deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Complement component c1s deficiency致病鑒定基因解碼

Complement component c1s deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

補體成分c1s缺陷的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，補體成分c1s缺陷的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:216950。

怎么做補體成分c1s缺陷基因解碼、基因檢測?

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實驗室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)