【佳學(xué)基因檢測】有效結(jié)合性17-α-羥化酶/1720-裂解酶缺陷基因解碼、基因檢測報(bào)告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

有效結(jié)合性17-α-羥化酶/1720-裂解酶缺陷是英文Complete combined 17-alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止有效結(jié)合性17-α-羥化酶/1720-裂解酶缺陷在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于免疫系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做有效結(jié)合性17-α-羥化酶/1720-裂解酶缺陷基因解碼、基因檢測？

補(bǔ)體因子D缺陷癥是一種常染色體隱性免疫疾病，其特征在于由于補(bǔ)體旁路途徑缺陷導(dǎo)致細(xì)菌感染（特別是奈瑟氏菌感染）的易感性增加（Biesma等人，2001總結(jié)）。

佳學(xué)基因Complete combined 17-alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Complete combined 17-alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency致病鑒定基因解碼

Complete combined 17-alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性

有效結(jié)合性17-α-羥化酶/1720-裂解酶缺陷的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，有效結(jié)合性17-α-羥化酶/1720-裂解酶缺陷的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:613912。

有效結(jié)合性17-α-羥化酶/1720-裂解酶缺陷基因解碼、基因檢測報(bào)告看得懂嗎？

佳學(xué)基因的報(bào)告兼具科學(xué)性和通俗性，一般都可以讀懂。另外，佳學(xué)基因通過公司官網(wǎng)、4001601189，及微信公眾號為大家提供免費(fèi)解讀和咨詢。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)