【佳學(xué)基因檢測(cè)】做登革熱病毒易感性基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

登革熱病毒易感性是英文Dengue virus, susceptibility to的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止登革熱病毒易感性在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于免疫系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做登革熱病毒易感性基因解碼、基因檢測(cè)？

這種原發(fā)性免疫缺陷，稱為IMD21，DCML或MONOMAC，其特征是單核細(xì)胞，B淋巴細(xì)胞，自然殺傷（NK）淋巴細(xì)胞和循環(huán)和組織樹突細(xì)胞（DC）顯著減少或缺失，對(duì)T細(xì)胞幾乎沒有影響或沒有影響數(shù)字。 IMD21的臨床特征是可變的，包括對(duì)播散性非結(jié)核分枝桿菌感染，乳頭瘤病毒感染，機(jī)會(huì)性真菌感染和肺泡蛋白沉積癥的易感性。大多數(shù)患者存在骨髓細(xì)胞減少和髓樣，紅細(xì)胞和巨核細(xì)胞譜系異常增生，核型異常，包括單體性7和8號(hào)染色體8。在沒有細(xì)胞遺傳學(xué)異常或明顯發(fā)育不良的情況下，發(fā)育不全的骨髓賊初可被診斷為再生障礙性骨髓增生癥。貧血。骨髓移植是少有的治療方法。一些患者可能會(huì)增加流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。常染色體顯性傳播和散發(fā)病例均發(fā)生。 GATA2缺乏的不太常見的表現(xiàn)包括淋巴水腫和感覺神經(jīng)性聽力喪失，通常稱為“Emberger綜合征”的表型（614038）（Bigley等人（2011），Hsu等人（2011）和Spinner等人的總結(jié)（2014））。 ））。臨床特征：中性粒細(xì)胞減少癥;再生障礙性貧血;免疫缺陷;反復(fù)性真菌感染;反復(fù)性病毒感染;反復(fù)性鳥分枝桿菌復(fù)合體感染;自然殺傷細(xì)胞異常;單核細(xì)胞減少。該病臨床表征有：中性粒細(xì)胞減少；再生障礙性貧血；免疫缺陷；反復(fù)真菌感染；反復(fù)病毒感染；反復(fù)鳥分枝桿菌復(fù)合菌感染；自然殺傷細(xì)胞異常；單核細(xì)胞減少癥。

佳學(xué)基因Dengue virus, susceptibility to基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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常染色體顯性

登革熱病毒易感性的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，登革熱病毒易感性的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:614172。

做登革熱病毒易感性基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎？

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