【佳學(xué)基因檢測】C3腎小球病的基因解碼基因檢測

 

基因檢測導(dǎo)讀：

基因檢測機構(gòu)人員知道：C3 腎小球病是一種組織病理學(xué)診斷而不是一種根據(jù)基因測序、從發(fā)病本質(zhì)上的診斷。C3腎小球病是腎活檢樣本中存在腎小球腎炎，C3 的唯一（或至少顯性）腎小球免疫熒光染色強度至少比任何其他免疫反應(yīng)物高兩個數(shù)量級。在免疫熒光研究中觀察到的 C3 沉積物的質(zhì)地從半線性到顆粒狀。大多數(shù)腎臟病理學(xué)實驗室用于免疫熒光研究的抗體組包括針對免疫球蛋白重鏈（IgG、IgM 和 IgA）、免疫球蛋白輕鏈（κ 和 λ）以及補體成分 C1q 和 C3 的抗血清。C3 抗體對 C3c 具有特異性，C3c 是一種穩(wěn)定的 C3 裂解產(chǎn)物。

C3腎小球病的基因解碼基因檢測關(guān)鍵詞

C3,腎小球病,腎炎，腎移植，終末腎病,基因解碼,基因檢測

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

C3 腎小球病是一種組織病理學(xué)診斷。該疾病的定義是腎活檢樣本中存在腎小球腎炎，C3 的唯一（或至少顯性）腎小球免疫熒光染色強度至少比任何其他免疫反應(yīng)物高兩個數(shù)量級。在免疫熒光研究中觀察到的 C3 沉積物的質(zhì)地從半線性到顆粒狀。大多數(shù)腎臟病理學(xué)實驗室用于免疫熒光研究的抗體組包括針對免疫球蛋白重鏈（IgG、IgM 和 IgA）、免疫球蛋白輕鏈（κ 和 λ）以及補體成分 C1q 和 C3 的抗血清。C3 抗體對 C3c 具有特異性，C3c 是一種穩(wěn)定的 C3 裂解產(chǎn)物。

需要電子顯微鏡來區(qū)分 C3 腎小球病的兩種主要亞型 DDD 和 C3GN。在 DDD 中，電子顯微鏡顯示具有“香腸狀”或“中國書法樣”外觀的高度電子致密、嗜鋨沉積物，使腎小球基底膜 (GBM) 的致密層增厚和變形。在 Bowman 囊和一些管狀基底膜中也可以識別出類似的電子密度極高的沉積物。相比之下，在 C3GN 中，沉積物的電子密度接近腎小球基質(zhì)成分的電子密度。這些沉積物通常在系膜內(nèi)呈無定形混濁外觀，并可能表現(xiàn)為邊界不清的內(nèi)皮下（膜內(nèi)和/或上皮下）包涵體。兩種亞型均可出現(xiàn)上皮下隆起。

光鏡檢查結(jié)果多種多樣，范圍從無腎小球細胞過多到系膜增生、毛細血管內(nèi)增生、滲出、膜增生、新月體和硬化模式。沉積物通常在瓊斯三胺銀染上呈陰性，在馬森三色染色上呈紅色。

激光顯微切割和質(zhì)譜研究鑒定出大量的 C3，最常見的是 C3dg（C3 的一種裂解產(chǎn)物）和有限量的 C5、C6、C7、C8 和 C9，以及五種補體因子 H 相關(guān)蛋白（FHR1 –胎心率5)。末端補體補體的存在比 DDD (圖1). 盡管有這種新的分類方法，但 C3 腎小球病并不是一種新發(fā)現(xiàn)的疾病。幾十年來，DDD 一直被稱為 2 型膜增生性腎小球腎炎 (MPGN)，而 C3GN 在歷史上被歸類為非典型 MPGN 1 型和 3 型。

 

C3 顯性腎小球腎炎是一種基于 C3 染色的免疫熒光發(fā)現(xiàn)的疾病分類，其強度至少比任何其他免疫反應(yīng)物強 2 個數(shù)量級。該定義包括感染后腎小球腎炎和副蛋白相關(guān)性腎小球腎炎。在感染后腎小球腎炎中，補體異常是短暫的，C3 正常化通常發(fā)生在 8 周內(nèi)；如果 C3 水平在 12 周時仍然異常，則有必要重新分類為 C3 腎小球病。部分副蛋白相關(guān)性腎小球腎炎患者會出現(xiàn)補體失調(diào)，這可能是因為副蛋白作為 H 因子自身抗體或腎炎因子發(fā)揮作用。副蛋白靶向治療改善了這些患者 C3 腎小球病的預(yù)后。C3 腎小球病是 C3 顯性腎小球腎炎的一種亞型，根據(jù)電子顯微鏡檢查結(jié)果可細分為致密物沉積病 (DDD) 和 C3 腎小球腎炎 (C3GN)。在 DDD 中，高電子密度、嗜鋨的香腸狀沉積物增厚并改變腎小球基底膜的致密層，質(zhì)譜分析揭示了這些沉積物中的補體成分。在 C3GN 中，沉積物具有與基質(zhì)成分相似的電子密度，質(zhì)譜分析表明它們含有末端補體成分。C3GN 患者比 DDD 患者更容易出現(xiàn) C5 轉(zhuǎn)化酶失調(diào)。光學(xué)顯微鏡無法區(qū)分 C3 腎小球病與其他形式的腎小球腎炎：發(fā)現(xiàn)差異很大，包括系膜和毛細血管內(nèi)增生性病變，新月體和膜增生性病變。補體失調(diào)也是免疫復(fù)合物腎小球腎炎 (ICGN) 的基礎(chǔ)，可通過鏈霉蛋白酶免疫熒光將其與 C3 腎小球病區(qū)分開來，后者可揭示免疫球蛋白沉積物。然而，C3 腎小球病可以轉(zhuǎn)變?yōu)?ICGN，反之亦然。

怎樣才能診斷正確？

常規(guī)臨床檢驗方法中的許多困難阻礙了 C3 腎小球病的診斷。特別是，主觀性會影響免疫熒光染色強度的分級。C3 的染色強度與任何其他免疫反應(yīng)物的染色強度之間至少存在兩個數(shù)量級差異的要求源自對大型明確定義的 C3 腎小球病患者隊列中免疫熒光結(jié)果的系統(tǒng)分析。 在該研究中，冷凍組織中的染色強度按 0、痕量、1+、2+ 和 3+ 的等級分級，使用 DDD 作為原型 C3 腎小球病。應(yīng)用最嚴(yán)格的定義（僅 C3 染色）僅正確檢出了約 50% 的 DDD 病例。稍微寬泛的定義（C3 占主導(dǎo)地位，最多 1+ IgM）將病例檢出率提高到 71.4%。進一步擴大診斷標(biāo)準(zhǔn)（C3 占主導(dǎo)地位至少 2 個數(shù)量級）確定了 88.1% 的 DDD 病例。最后，最廣泛的標(biāo)準(zhǔn)（C3 占主導(dǎo)地位至少 1 個數(shù)量級）進一步確定了 4.8% 的 DDD 病例，但代價是特異性降低?；?DDD 中的這些發(fā)現(xiàn)，至少 2 個數(shù)量級的 C3 優(yōu)勢被采納為所有 C3 腎小球病的最佳定義免疫熒光標(biāo)準(zhǔn)。將這些標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于其他類型 MPGN 患者的活檢樣本，導(dǎo)致 30.5% 的 1 型 MPGN 患者和 39% 的 3 型 MPGN 患者被重新分類為患有 C3 腎小球病。

 

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