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【佳學(xué)基因檢測】夜尿癥或者夜晚多尿基因檢測在哪兒做?

基因檢測導(dǎo)讀:中樞通氣不足是由基因突變引起的遺傳性疾病。佳學(xué)基因已明確了導(dǎo)致該病發(fā)生的基因位點,可以進(jìn)行進(jìn)行基因解碼、基因檢測,找病因,阻遺傳。

佳學(xué)基因檢測】夜尿癥或者夜晚多尿基因檢測在哪兒做?

 

基因檢測導(dǎo)讀:

基因檢測導(dǎo)讀:夜尿癥是一種復(fù)雜的疾病,不僅嚴(yán)重影響生活質(zhì)量,而且可能是系統(tǒng)性疾病的早期癥狀。佳學(xué)基因根據(jù)人體疾病表征的演變過程數(shù)據(jù)庫,建議出現(xiàn)這一現(xiàn)象后的評估過程包括詳細(xì)的病史和體檢,以及完成頻率-容積圖,以幫助確定潛在原因,如睡眠障礙、膀胱儲存障礙和多尿。如果確定其根本原因分別是良性前列腺增生或膀胱過度活動,則使用α受體阻滯劑或抗霉素藥物治療可能會有所幫助。夜間多尿癥的治療選擇僅限于行為療法和定時利尿劑和去氨加壓素的標(biāo)示外使用。醋酸去氨加壓素鼻噴霧劑(Noctiva™, 2017年,美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)Avadel Pharmaceuticals(密蘇里州切斯特菲爾德市Avadel Pharmaceuticals)用于治療每晚至少醒來兩次的成年人夜間多尿引起的夜尿癥,該藥在減少夜間排尿方面已顯示出療效≥在臨床試驗中,高達(dá)49%的患者接受了50%的治療。

本文關(guān)鍵詞

夜尿癥,良性前列腺增生,膀胱過度活動,夜間多尿,去氨加壓素


人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

產(chǎn)生中樞通氣不足醫(yī)師會懷疑以下疾病類型:夜尿癥,良性前列腺增生,膀胱過度活動,夜間多尿


表型描述

夜尿癥的病因通常是多因素的,可能包括行為或睡眠問題、膀胱儲存受損(如膀胱過度活動、膀胱容量減少)、尿量因素(如24小時多尿或夜間多尿)或其他因素,如藥物或酒精使用。這些都有可能是特定的基因產(chǎn)生突變后的結(jié)果,需要做基因檢測進(jìn)行明確。行為影響,如液體攝入量和時間以及失眠等主要睡眠障礙,會影響夜尿癥。重要的是要嘗試并區(qū)分患者是否因為需要虛空而醒來,或者他們是否決定在醒來后使用浴室(夜間方便虛空)。膀胱潴留癥狀如尿頻和尿急可能與夜尿癥并存。膀胱容量減少可能是解剖學(xué)上或功能性的,可能與良性前列腺增生(BPH)繼發(fā)的膀胱出口梗阻(BOO)引起的尿潴留有關(guān)。尿量因素通常是潛在系統(tǒng)性疾病的結(jié)果,如充血性心力衰竭、阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)或控制不良的糖尿病。未經(jīng)治療的OSA患者存在慢性缺氧和肺血管收縮,導(dǎo)致心鈉素水平升高,從而導(dǎo)致腎鈉和水排泄增加。如充血性心力衰竭或晚期腎病所見,液體超負(fù)荷狀態(tài)可導(dǎo)致仰臥位液體明顯再分配,導(dǎo)致尿液生成增加。某些藥物,如鋰,會導(dǎo)致藥物誘導(dǎo)的腎源性尿崩癥。個別患者也可能有多種因素導(dǎo)致夜尿癥。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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