【佳學(xué)基因檢測(cè)】做乙酰輔酶A：羧化酶缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

乙酰輔酶A：羧化酶缺乏癥是英文Acetyl-CoA: carboxylase deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止乙酰輔酶A：羧化酶缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做乙酰輔酶A：羧化酶缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)？

乙酰輔酶A乙酰轉(zhuǎn)移酶2缺乏癥：一種罕見疾病，其遺傳異常導(dǎo)致特定酶（乙酰輔酶乙酰轉(zhuǎn)移酶2）的缺乏，這與精神發(fā)育遲滯和肌肉張力降低有關(guān)。該酶參與脂質(zhì)代謝。該病臨床表征有：智力發(fā)育延遲；肌張力減弱；脂質(zhì)代謝障礙。

佳學(xué)基因Acetyl-CoA: carboxylase deficiency基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Acetyl-CoA: carboxylase deficiency致病鑒定基因解碼

Acetyl-CoA: carboxylase deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

孤立案例

乙酰輔酶A：羧化酶缺乏癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，乙酰輔酶A：羧化酶缺乏癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:614055。

做乙酰輔酶A：羧化酶缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

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