【佳學基因檢測】做由于線粒體和過氧化物酶體裂變缺陷引起的腦病1型基因解碼、基因檢測的費用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

由于線粒體和過氧化物酶體裂變缺陷引起的腦病1型是英文Encephalopathy due to defective mitochondrial and peroxisomal fission 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止由于線粒體和過氧化物酶體裂變缺陷引起的腦病1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應當做由于線粒體和過氧化物酶體裂變缺陷引起的腦病1型基因解碼、基因檢測？

由于線粒體和過氧化物酶體裂變缺陷導致的腦病是一種罕見的常染色體顯性系統(tǒng)性疾病，導致嬰兒期缺乏神經(jīng)發(fā)育和死亡（Waterham等，2007總結）。臨床特征：尖下巴;視神經(jīng)萎縮;水平眼球震顫;反射消失;腦病;乳酸性酸中毒。該病臨床表征有：尖下巴；視神經(jīng)萎縮；水平眼震；神經(jīng)反射消失；腦?。蝗樗崴嶂卸?。

佳學基因Encephalopathy due to defective mitochondrial and peroxisomal fission 1基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Encephalopathy due to defective mitochondrial and peroxisomal fission 1致病鑒定基因解碼

Encephalopathy due to defective mitochondrial and peroxisomal fission 1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性; 常染色體隱性

由于線粒體和過氧化物酶體裂變缺陷引起的腦病1型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，由于線粒體和過氧化物酶體裂變缺陷引起的腦病1型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:614388。

做由于線粒體和過氧化物酶體裂變缺陷引起的腦病1型基因解碼、基因檢測的費用是多少？

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