【佳學(xué)基因檢測】丙酮酸激酶缺乏癥基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
丙酮酸激酶缺乏癥是英文pyruvate kinase deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止丙酮酸激酶缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于代謝病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做丙酮酸激酶缺乏癥基因解碼、基因檢測?
丙酮酸脫氫酶缺乏癥的特征在于體內(nèi)稱為乳酸的化學(xué)物質(zhì)的累積和各種神經(jīng)學(xué)問題。這種情況的體征和癥狀通常首先出現(xiàn)在出生后不久,并且它們在受影響的個體中可以有很大差異。賊常見的特征是可能危及生命的乳酸(乳酸性酸中毒)累積,可導(dǎo)致惡心,嘔吐,嚴(yán)重的呼吸問題和心跳異常。丙酮酸脫氫酶缺乏癥患者通常也有神經(jīng)問題。大多數(shù)人延遲了心智能力和運動技能的發(fā)展,如坐著和走路。其他神經(jīng)系統(tǒng)問題可能包括智力殘疾,癲癇發(fā)作,肌張力弱(張力減退),協(xié)調(diào)性差和行走困難。一些受影響的個體具有異常的腦結(jié)構(gòu),例如連接大腦的左半部和右半部(胼call體)的組織發(fā)育不全,消耗(萎縮)被稱為大腦皮層的大腦外部部分或受損的斑塊大腦某些部位的組織(病變)。由于嚴(yán)重的健康影響,許多丙酮酸脫氫酶缺乏癥患者在兒童時期不能存活,盡管有些人可能活到青春期或成年期。臨床特征:常染色體隱性遺傳;眼球震顫;步態(tài)共濟(jì)失調(diào);乳酸性酸中毒。該病臨床表征有:眼球震顫;步態(tài)共濟(jì)失調(diào);乳酸酸中毒。
佳學(xué)基因pyruvate kinase deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
pyruvate kinase deficiency致病鑒定基因解碼
pyruvate kinase deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
丙酮酸激酶缺乏癥的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,丙酮酸激酶缺乏癥的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:608782。
丙酮酸激酶缺乏癥基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎?
有的。佳學(xué)基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機(jī)構(gòu)。如果報告有不明確的地方,可以撥打4001601189,同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對一的溝通。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)