【佳學基因檢測】做皮質(zhì)酮甲基氧化酶1型缺陷基因解碼、基因檢測的費用是多少?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
皮質(zhì)酮甲基氧化酶1型缺陷是英文Corticosterone methyloxidase type 1 deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止皮質(zhì)酮甲基氧化酶1型缺陷在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)(激素)疾病。
什么樣的人應(yīng)當做皮質(zhì)酮甲基氧化酶1型缺陷基因解碼、基因檢測?
該病臨床表征有:脫水;嘔吐;高鉀血癥;低鈉血癥;醛固酮減少癥;嬰兒期喂養(yǎng)困難。
佳學基因Corticosterone methyloxidase type 1 deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Corticosterone methyloxidase type 1 deficiency致病鑒定基因解碼
Corticosterone methyloxidase type 1 deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
皮質(zhì)酮甲基氧化酶1型缺陷的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,皮質(zhì)酮甲基氧化酶1型缺陷的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中,歡迎持續(xù)關(guān)注支持。
做皮質(zhì)酮甲基氧化酶1型缺陷基因解碼、基因檢測的費用是多少?
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