【佳學(xué)基因檢測】做低促性腺激素性性腺功能減退癥1伴或不伴嗅覺喪失（Kallmann綜合征1）基因解碼、基因檢測需要多少錢？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

低促性腺激素性性腺功能減退癥1伴或不伴嗅覺喪失（Kallmann綜合征1）是英文Hypogonadotropic hypogonadism 1 with or without anosmia (Kallmann syndrome 1)的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止低促性腺激素性性腺功能減退癥1伴或不伴嗅覺喪失（Kallmann綜合征1）在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)（激素）疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做低促性腺激素性性腺功能減退癥1伴或不伴嗅覺喪失（Kallmann綜合征1）基因解碼、基因檢測？

低促性腺激素性性腺機(jī)能減退癥的特征是性腺功能減退（雌性雄性或卵巢睪丸），缺乏促性腺垂體激素卵泡刺激素（FSH）和黃體生成素（LH）。

佳學(xué)基因Hypogonadotropic hypogonadism 1 with or without anosmia (Kallmann syndrome 1)基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Hypogonadotropic hypogonadism 1 with or without anosmia (Kallmann syndrome 1)致病鑒定基因解碼

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低促性腺激素性性腺功能減退癥1伴或不伴嗅覺喪失（Kallmann綜合征1）的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，低促性腺激素性性腺功能減退癥1伴或不伴嗅覺喪失（Kallmann綜合征1）的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

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