【佳學(xué)基因檢測】Sedoheptulokinase缺乏癥基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

Sedoheptulokinase缺乏癥是英文Sedoheptulokinase deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止Sedoheptulokinase缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)（激素）疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Sedoheptulokinase缺乏癥基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：舌異常；巨舌；面容粗糙；先天性甲狀腺功能減退癥；臍疝；臍膨出；聲音嘶啞的叫喊；便秘；睡眠障礙；進(jìn)行性智力殘疾；嚴(yán)重的產(chǎn)后生長發(fā)育遲緩；腹壁肌群發(fā)育不全/發(fā)育不良。

佳學(xué)基因Sedoheptulokinase deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Sedoheptulokinase deficiency致病鑒定基因解碼

Sedoheptulokinase deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

Sedoheptulokinase缺乏癥的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Sedoheptulokinase缺乏癥的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:275100。

Sedoheptulokinase缺乏癥基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？

不一樣。一般來說，基因檢測的時間很短?；蚪獯a因為檢測的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過基因檢測，所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學(xué)基因要比其他機構(gòu)更快一些。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)