【佳學基因檢測】戊二酸血癥IIB型基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

戊二酸血癥IIB型是英文Glutaric acidemia IIB的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止戊二酸血癥IIB型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于食物-營養(yǎng)-代謝疾病。

什么樣的人應當做戊二酸血癥IIB型基因解碼、基因檢測？

戊二酸尿癥II（GA II）是一種常染色體隱性遺傳性脂肪酸，氨基酸和膽堿代謝疾病。它與GA I（231670）的不同之處在于多個酰基輔酶A脫氫酶缺乏導致不僅大量排泄戊二酸，而且導致大量排泄乳酸，乙基丙二酸，丁酸，異丁酸，2-甲基 - 丁酸和異戊酸。 GA II由3個分子中任何一個的缺乏引起：電子轉移黃素蛋白的α（ETFA）和β（ETFB）亞基，以及電子轉移黃素蛋白脫氫酶（ETFDH）。由于不同的缺陷，GA II的臨床表現(xiàn)似乎無法區(qū)分;每種缺陷都可能導致一系列輕度或重度病例，這可能取決于每種情況下基因內病變的位置和性質，即突變（Goodman，1993; Olsen等，2003）。MADD患者的異質性臨床特征分為3類：先天性異常的新生兒發(fā)病形式（I型），無先天性異常的新生兒發(fā)病形式（II型）和遲發(fā)型（III型）。新生兒發(fā)病形式通常是致命的，其特征在于嚴重的非酮癥低血糖癥，代謝性酸中毒，多系統(tǒng)受累以及大量脂肪酸和氨基酸衍生的代謝物的排泄。遲發(fā)性MADD呈現(xiàn)的癥狀和年齡變化很大，其特征在于反反復作的嗜睡，嘔吐，低血糖，代謝性酸中毒和肝腫大，通常在代謝應激之前。肌肉也會出現(xiàn)疼痛，虛弱和脂質沉積性肌病。遲發(fā)型MADD患者的有機尿酸癥通常是間歇性的，僅在疾病或分解代謝應激期間明顯（Frerman和Goodman總結，2001）。重要的是，核黃素治療已被證明可以改善許多MADD患者的癥狀和代謝特征，特別是那些III型，遲發(fā)型和賊溫和型的患者（Liang et al。，2009）。

佳學基因Glutaric acidemia IIB基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Glutaric acidemia IIB致病鑒定基因解碼

Glutaric acidemia IIB基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

戊二酸血癥IIB型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，戊二酸血癥IIB型的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關注支持。

戊二酸血癥IIB型基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

很容易懂。佳學基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學基因專業(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯：佳學基因)