【佳學(xué)基因檢測】膽固醇酯累積病基因檢測突變情況(CESD)

基因檢測導(dǎo)讀：

根據(jù)《人體疾病狀態(tài)的基因檢測數(shù)據(jù)分析》，膽固醇酯累積癥 (CESD) 和沃爾曼?。╓olman disease）分別是常染色體隱性遺傳的晚發(fā)型和嚴(yán)重嬰兒疾病。致病基因鑒定基因解碼明確該病是由溶酶體酸性脂肪酶 (LAL) 活性不足引起的。溶酶體酸性脂肪酶 (LAL) 由LIPA (10q23.31) 編碼，與 CESD 相關(guān)的最常見突變是外顯子 8 剪接點突變 (c.894G>A; E8SJM)，其表達量僅為正常剪接的 溶酶體酸性脂肪酶 (LAL) 的約 3-5%。然而，臨床醫(yī)生對大多數(shù)人群中 c.894G>A 的頻率尚不清楚。為了估計 CESD 在不同人群中的患病率，膽固醇酯累積癥基因檢測標(biāo)準(zhǔn)化小組確定了紐約大都會區(qū)健康非裔美國人、亞裔、高加索人、西班牙裔和阿什肯納茲猶太人的10,000 個LIPA等位基因以及達拉斯心臟研究中非裔美國人、高加索人和西班牙裔受試者的 6,578 個LIPA等位基因中 c.894G>A 突變的頻率。兩組人群的 c.894G>A 等位基因頻率合計范圍為 0.0005（亞裔）至 0.0017（高加索人和西班牙裔），這相當(dāng)于攜帶者頻率分別為 1/1,000 至 ~1/300。未檢測到非裔美國人雜合子。此外，通過調(diào)查已有的基因解碼數(shù)據(jù)，估計 c.894G>A 占多種族 CESD 患者報告突變的 60%（95% CI：51%–69%）。根據(jù)這一估計，預(yù)測白人和西班牙裔人群中 CESD 的患病率約為每 100,000 人中有 0.8 人（約 1/130,000；95% CI：約 1/90,000 至 1/170,000）。這些數(shù)據(jù)表明，在一般高加索人和西班牙裔人群中，CESD 可能未被充分診斷，這一點很重要，因為目前正在開展針對 溶酶體酸性脂肪酶 (LAL) 缺乏癥的酶替代療法臨床試驗。此外，未來對非洲和亞洲人群中 CESD 患病率的研究可能需要全基因LIPA測序來確定雜合子頻率，因為 c.894G>A 在這些種族群體中并不常見。

膽固醇酯累積病基因檢測突變情況(CESD)關(guān)鍵詞

溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥、等位基因頻率、攜帶者頻率、疾病患病率、剪接點突變、基因分型

膽固醇酯累積病基因檢測在中國人群中的重要性

膽固醇酯累積?。–ESD）是一種由溶酶體酸性脂肪酶（LAL）活性不足引起的常染色體隱性遺傳病。CESD在不同種族中表現(xiàn)出不同的基因突變頻率和患病率，因此了解該病在中國人群中的遺傳特征對于早期診斷和治療至關(guān)重要。

根據(jù)研究，CESD的主要致病突變之一是外顯子8剪接點突變（c.894G>A），這種突變會顯著降低LAL的活性，僅剩正?；钚缘?-5%。在美國的研究中，c.894G>A突變的攜帶者頻率在亞裔為1/1,000至1/300，而在高加索人和西班牙裔人群中，頻率為0.0005至0.0017。這些數(shù)據(jù)表明，CESD在高加索人和西班牙裔人群中可能未被充分診斷。盡管在非裔美國人群中未發(fā)現(xiàn)c.894G>A突變，但對于其他種族，特別是中國人群來說，這一突變的頻率可能有所不同。

由于CESD是一種嚴(yán)重的遺傳病，且目前已有針對LAL缺乏癥的酶替代療法正在進行臨床試驗，因此了解中國人群中c.894G>A突變的頻率以及CESD的實際患病率對疾病的早期診斷和治療至關(guān)重要。特別是在中國，CESD的基因檢測能夠幫助識別高風(fēng)險人群，從而進行早期干預(yù)和管理。

未來的研究需要對中國人群進行全面的基因測序，以確定c.894G>A突變在中國人群中的實際頻率。此外，了解中國人群中的其他潛在突變和遺傳變異，可以幫助改進CESD的篩查策略，并為制定個體化的治療方案提供數(shù)據(jù)支持。

總之，在中國人中開展膽固醇酯累積病基因檢測，不僅有助于提高對該病的認識，還能為疾病的早期診斷和個體化治療提供必要的信息。