【佳學(xué)基因檢測(cè)】做綜合征性小眼畸形13型基因解碼、基因檢測(cè)需要多少錢(qián)？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

綜合征性小眼畸形13型是英文Microphthalmia, syndromic 13的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止綜合征性小眼畸形13型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于眼睛視覺(jué)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做綜合征性小眼畸形13型基因解碼、基因檢測(cè)？

該病臨床表征有：小角膜；內(nèi)斜視；缺損；脊柱側(cè)彎；鐘擺樣眼球震顫。

佳學(xué)基因Microphthalmia, syndromic 13基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Microphthalmia, syndromic 13致病鑒定基因解碼

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X連鎖遺傳

綜合征性小眼畸形13型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，綜合征性小眼畸形13型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:300915。

做綜合征性小眼畸形13型基因解碼、基因檢測(cè)需要多少錢(qián)？

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