【佳學(xué)基因檢測】乳房和/或卵巢癌如何確診?

疾病確診導(dǎo)讀：

乳房和/或卵巢癌是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進(jìn)行確診。

乳房和/或卵巢癌疾病介紹：

卵巢癌是一種影響女性的疾病。在這種癌癥形式中，卵巢中的某些細(xì)胞變得異常并且不可控地繁殖以形成腫瘤。卵巢是產(chǎn)生卵細(xì)胞的雌性生殖器官。在大約90％的病例中，卵巢癌發(fā)生在40歲以后，大多數(shù)病例發(fā)生在60歲以后。卵巢癌最常見的形式始于上皮細(xì)胞，即排列在身體表面和空腔內(nèi)表面的細(xì)胞。這些癌癥可能發(fā)生在卵巢表面的上皮細(xì)胞中。然而，研究人員認(rèn)為，許多或甚至大多數(shù)卵巢癌開始于輸卵管末端的邊緣上的上皮細(xì)胞，并且癌細(xì)胞遷移至卵巢。癌癥也可以在腹膜上皮細(xì)胞中開始。這種稱為原發(fā)性腹膜癌的癌癥形式，在起源，癥狀，進(jìn)展和治療方面與上皮性卵巢癌相似。原發(fā)性腹膜癌常傳播到卵巢。它也可能發(fā)生，即使卵巢已被刪除。因為從卵巢，輸卵管和腹膜開始的癌癥如此相似并容易從這些結(jié)構(gòu)之一擴(kuò)散到其他結(jié)構(gòu)，所以它們通常難以區(qū)分。這些癌癥密切相關(guān)，通常由專家集體考慮。在約10％的病例中，卵巢癌不是在上皮細(xì)胞中發(fā)育，而是在作為卵細(xì)胞前體的生殖細(xì)胞或稱為顆粒細(xì)胞的產(chǎn)生激素的卵巢細(xì)胞中發(fā)生。在早期階段，卵巢癌通常不會引起明顯的癥狀。隨著癌癥的發(fā)展，體征和癥狀可包括骨盆或下腹部的疼痛或沉重感，腹脹，進(jìn)食時感覺快速飽滿，背痛，月經(jīng)期間或絕經(jīng)后的陰道出血，或改變尿或排便習(xí)慣。但是，這些更改可能會作為許多不同條件的一部分發(fā)生。有一個或多個這些癥狀并不意味著一個女人患有卵巢癌。在某些情況下，癌性腫瘤可以侵入周圍組織并擴(kuò)散到身體的其他部位。如果卵巢癌擴(kuò)散，癌性腫瘤最常出現(xiàn)在腹腔或附近器官如膀胱或結(jié)腸的表面。從一個部位開始，然后擴(kuò)散到身體其他部位的腫瘤被稱為轉(zhuǎn)移性癌癥。一些卵巢癌在家族中聚集。這些癌癥被描述為遺傳性的并且與遺傳基因突變有關(guān)。遺傳性卵巢癌傾向于比非遺傳性（散發(fā)性）病例更早發(fā)展。因為它通常在晚期被診斷出來，所以卵巢癌可能難以治療;它導(dǎo)致每年約有140,000名婦女死亡，超過任何其他婦科癌癥。但是，當(dāng)它被早期診斷和治療時，5年生存率很高。

乳房和/或卵巢癌基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為乳房和/或卵巢癌不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，乳房和/或卵巢癌發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了乳房和/或卵巢癌的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有乳房和/或卵巢癌，實現(xiàn)乳房和/或卵巢癌遺傳阻斷的目的。

乳房和/或卵巢癌基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學(xué)基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質(zhì)的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內(nèi)容。要想阻斷乳房和/或卵巢癌的遺傳，需要通過乳房和/或卵巢癌致病基因鑒定基因解碼，找到導(dǎo)致病人乳房和/或卵巢癌發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術(shù)，對已患病的患者進(jìn)行治療。佳學(xué)基因等機(jī)構(gòu)也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術(shù)，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷乳房和/或卵巢癌的遺傳。目前，這些技術(shù)的費用已經(jīng)很低，而且技術(shù)也比較成熟。但是乳房和/或卵巢癌遺傳阻斷的基礎(chǔ)是乳房和/或卵巢癌的致病基因鑒定基因解碼，這一技術(shù)的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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