【佳學基因檢測】林奇綜合征II如何確診?

疾病確診導讀：

林奇綜合征II是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

林奇綜合征II疾病介紹：

Lynch綜合征由錯配修復基因中的種系病原變體引起，并且與表現(xiàn)出微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）的腫瘤相關，其特征在于結腸癌和子宮內(nèi)膜癌，卵巢癌，胃癌，小腸癌，肝膽管癌的風險增加，泌尿道，大腦和皮膚。在患有Lynch綜合征的個體中，可以看到癌癥的以下終生風險：結腸直腸癌的52％-82％（診斷時的平均年齡為44-61歲）;女性子宮內(nèi)膜癌25％-60％（診斷時平均年齡48-62歲）;胃癌6％~13％（診斷時平均年齡56歲）;卵巢癌占4％-12％（診斷時平均年齡42.5歲;大約30％在40歲之前被診斷出來）。其他Lynch綜合征相關癌癥的風險較低，但比一般人群發(fā)病率大幅增加。臨床特征：腸道出血;結腸癌;子宮內(nèi)膜癌。該病臨床表征有：消化道出血；結腸癌；子宮內(nèi)膜癌。

林奇綜合征II基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為林奇綜合征II不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，林奇綜合征II發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了林奇綜合征II的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有林奇綜合征II，實現(xiàn)林奇綜合征II遺傳阻斷的目的。

如何進行林奇綜合征II的基因解碼、基因檢測？

首先要選擇可以進行林奇綜合征II的基因解碼、基因檢測的單位。由于知識的普及傳播需要一定的時間，有部分醫(yī)生、基因檢測機構還沒有掌握決定林奇綜合征II發(fā)生的基因原因。不知道如何進行林奇綜合征II的基因解碼、基因檢測。佳學基因是林奇綜合征II基因解碼的專業(yè)機構，使得林奇綜合征II的基因檢測方便而又正確。檢測一般采用抗凝靜脈血做為樣本。通過高通量測序后檢查有沒有導致林奇綜合征II發(fā)生的基因序列，從而給出嚴謹?shù)姆治鰣蟾妗?/p>

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