【佳學(xué)基因檢測】視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤疾病介紹：

視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是一種罕見的眼癌，通常在兒童早期發(fā)展，主要是在5歲之前。這種形式的腫瘤發(fā)生于視網(wǎng)膜，視網(wǎng)膜是位于眼后部專門感光的組織，檢測光和色。 多數(shù)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤患兒，只有一只眼睛受累。但約三分之一的患兒雙眼受累。先進癥狀是典型的瞳孔泛白或稱 “貓眼反射”，在帶有閃光燈的照片里尤其引人注意。其它體征和癥狀包括斜視，持續(xù)性眼睛疼痛、發(fā)紅或刺激，失明或受累眼睛視力不良。 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤早期確診是可治好的。但是，如果不及時治療，癌細(xì)胞擴散到身體其他部位。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤晚期危及生命。 當(dāng)與視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)的基因突變發(fā)生于機體所有細(xì)胞時，稱為胚系視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤。胚系視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤患者患眼部以外其他癌癥的風(fēng)險增加。具體地說，他們更可能出現(xiàn)松果體瘤，骨肉瘤，軟組織瘤，例如肌肉瘤和侵襲性的皮膚癌即黑色素瘤。

視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤，實現(xiàn)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤遺傳阻斷的目的。

如何做視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因檢測？

佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。

立即咨詢：點擊此處。
 

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測】三側(cè)性視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因診斷如何做？
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測】早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變?nèi)绾未_診?

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印