【佳學基因檢測】脊髓小腦共濟失調1型基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導讀：

脊髓小腦共濟失調1型是一種兒科疾病。佳學基因對脊髓小腦共濟失調1型的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行脊髓小腦共濟失調1型遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

脊髓小腦共濟失調1型疾病介紹：

脊髓小腦共濟失調1型（SCA1）是一種以漸進性運動問題為特征的疾病。 患者最初出現(xiàn)共濟失調。SCA1的其他體征和癥狀包括言語和吞咽困難、肌強直（痙攣）和眼肌麻痹。眼肌無力導致快速、無意識的眼球運動（眼球震顫）。SCA1患者處理、學習和記憶信息困難（認知障礙）。隨著時間的推移，SCA1患者可能出現(xiàn)麻木、刺痛或手臂和腿部疼痛（感覺神經病變）、肌張力障礙、肌肉萎縮和肌肉抽搐。SCA1患者很少出現(xiàn)僵直、震顫和舞蹈癥，但在患病多年的患者中有報道。該病的體征和癥狀通常始于成年早期，但可在兒童期到成年后期隨時出現(xiàn)。SCA1患者在癥狀新穎出現(xiàn)后可存活10到20年。

脊髓小腦共濟失調1型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為脊髓小腦共濟失調1型不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，脊髓小腦共濟失調1型發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了脊髓小腦共濟失調1型的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有脊髓小腦共濟失調1型，實現(xiàn)脊髓小腦共濟失調1型遺傳阻斷的目的。

脊髓小腦共濟失調1型可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術、基因矯正技術及佳學基因胚胎優(yōu)選技術的完善和應用使得脊髓小腦共濟失調1型的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有脊髓小腦共濟失調1型或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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