【佳學基因檢測】β地中海貧血如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

β地中海貧血是一種兒科疾病。佳學基因對β地中海貧血的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行β地中海貧血遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

β地中海貧血疾病介紹：

β地中海貧血是一種血液病，其減少血紅蛋白的產生。血紅蛋白是紅細胞中的含鐵蛋白，其將氧攜帶到整個身體的細胞。在患有β地中海貧血的人中，低水平的血紅蛋白導致身體許多部分缺氧。受累者還缺乏紅細胞（貧血），這可導致蒼白的皮膚，虛弱，疲勞和更嚴重的并發(fā)癥。具有β地中海貧血的人群具有發(fā)展異常血塊增加的風險。根據(jù)癥狀的嚴重程度，地中海貧血被分為兩種類型：重型地中海貧血（也稱為Cooley貧血）和中間型地中海貧血。在兩種類型中，重型地中海貧血癥更嚴重。重型地中海貧血癥的體征和癥狀出現(xiàn)在生命的前2年內。兒童發(fā)展危及生命的貧血。它們不增加體重，不能以預期的速率生長（不成熟），并且可能發(fā)展皮膚和眼睛黃斑（黃疸）。受累者可能具有脾臟，肝臟和心臟的擴大，他們的骨骼可能是畸形的。一些具有重型地中海貧血的青少年經歷青春期延遲。許多重型地中海貧血患者有這樣嚴重的癥狀，他們需要頻繁輸血補充他們的紅血球供應。隨著時間的推移，來自慢性輸血的含鐵血紅蛋白的流入可以導致體內鐵的積累，導致肝，心臟和激素問題。中間型地中海貧血癥比重型地中海貧血更溫和。中間型地中海貧血的體征和癥狀出現(xiàn)在幼兒期或后來的生活中。受累者具有輕度至中度貧血，并且還可具有緩慢的生長和骨異常。

β地中海貧血基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為β地中海貧血不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，β地中海貧血發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了β地中海貧血的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有β地中海貧血，實現(xiàn)β地中海貧血遺傳阻斷的目的。

如何做β地中海貧血基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致β地中海貧血發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致β地中海貧血發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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