【佳學(xué)基因檢測】軟骨發(fā)育不良如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

軟骨發(fā)育不良是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)浌前l(fā)育不良的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行軟骨發(fā)育不良遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

軟骨發(fā)育不良疾病介紹：

軟骨發(fā)育不良是一種罕見的、嚴重的骨生長障礙。這種病癥的特征是身材矮小、短肢和脊柱和骨盆的異常骨化。受累嬰兒具有短胳膊和腿、短肋骨和不發(fā)達的肺。顱骨中的骨骼正常發(fā)育，但脊柱（椎骨）和骨盆的骨骼不會正常硬化（骨化）。面部看起來平坦，呈橢圓形，眼間距過寬，小下巴，并且一些病例有腭裂。軟骨發(fā)育不良患者腹部很大，并且可能有胎兒水腫，在出生前就有過量的流體在身體積累。由于這些嚴重的健康問題，一些受累的胎兒不能存活到出生。出生時伴有低蛋白血癥的嬰兒通常在出生時或之后不久因呼吸衰竭而死亡。活到新生兒期的嬰兒通常被重新分類為具有類似地影響骨發(fā)育的、更溫和的疾病——先天性脊椎骨骺發(fā)育不良。

軟骨發(fā)育不良基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為軟骨發(fā)育不良不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，軟骨發(fā)育不良發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了軟骨發(fā)育不良的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有軟骨發(fā)育不良，實現(xiàn)軟骨發(fā)育不良遺傳阻斷的目的。

如何做軟骨發(fā)育不良基因檢測？

佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致軟骨發(fā)育不良發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致軟骨發(fā)育不良發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。

立即咨詢：點擊此處。