【佳學基因檢測】特發(fā)性全身性網狀青斑可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

特發(fā)性全身性網狀青斑是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

特發(fā)性全身性網狀青斑疾病介紹：

Sneddon綜合征是一種非炎癥性動脈病，其特征是在第二個十年中發(fā)生網狀青斑病并在成年早期發(fā)生腦血管疾病（Bras et al。，2014總結）。網狀結腸炎也發(fā)生于結節(jié)性多動脈炎，系統(tǒng)性紅斑狼瘡和中心性血小板增多癥其中任何一種都可能伴有腦血管意外（Bruyn等，1987）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;腎病;高血壓; Cutis marmorata;蕁麻疹;手足發(fā)紺;構音障礙;行程;肌肉無力;震顫;舞蹈病;顱內出血;偏癱;頭痛;記憶障礙。該病臨床表征有：腎病；高血壓；大理石樣皮膚；風團；手足發(fā)紺；構音障礙；卒中；肌無力；震顫；舞蹈樣運動；顱內出血；偏癱；頭痛；記憶障礙。

特發(fā)性全身性網狀青斑基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為特發(fā)性全身性網狀青斑不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，特發(fā)性全身性網狀青斑發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了特發(fā)性全身性網狀青斑的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有特發(fā)性全身性網狀青斑，實現特發(fā)性全身性網狀青斑遺傳阻斷的目的。

特發(fā)性全身性網狀青斑基因測試機構怎么找？怎么聯系

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術、基因矯正技術及佳學基因胚胎優(yōu)選技術的完善和應用使得特發(fā)性全身性網狀青斑的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有特發(fā)性全身性網狀青斑或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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