【佳學基因檢測】Kenny-Caffey綜合征2型基因篩查怎么做才會正確？

疾病確診導讀：

Kenny-Caffey綜合征2型是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

Kenny-Caffey綜合征2型疾病介紹：

Kenny-Caffey綜合征的主要特征是比例矮小，管狀骨的皮質(zhì)增厚和髓質(zhì)狹窄，前囟門延遲閉合，眼部異常和短暫低鈣血癥。智力是正常的（Kenny和Linarelli，1966; Caffey，1967）。在大多數(shù)病例是常染色體顯性遺傳（Franceschini等，1992）。參見KCS1（OMIM244460）討論Kenny-Caffey綜合征的常染色體隱性形式。

Kenny-Caffey綜合征2型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為Kenny-Caffey綜合征2型不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Kenny-Caffey綜合征2型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Kenny-Caffey綜合征2型的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Kenny-Caffey綜合征2型，實現(xiàn)Kenny-Caffey綜合征2型遺傳阻斷的目的。

如何做Kenny-Caffey綜合征2型基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導致Kenny-Caffey綜合征2型發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導致Kenny-Caffey綜合征2型發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

立即咨詢：點擊此處。