【佳學基因檢測】萊克斯綜合征分子診斷怎么做？

分子診斷導讀：

萊克斯綜合征是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

萊克斯綜合征疾病介紹：

萊吉斯綜合征（Legius綜合征）的主要特點是皮膚色素沉著。幾乎所有患者均都有牛奶咖啡斑，表現(xiàn)為皮膚斑片樣色素沉著。部分患者也可見腋窩及腹股溝處有雀斑形成。Legius綜合征患者還可表現(xiàn)為巨頭畸形和其它典型面部特征。多數(shù)Legius綜合征患者智力正常，但有個別患者被診斷出有學習障礙、注意力缺乏癥（ADD）、多動癥（ADHD）。 Legius綜合癥的許多臨床表現(xiàn)可見于1型神經(jīng)纖維瘤病，二者在兒童早期難以鑒別。但隨著年齡增長二者區(qū)別逐漸明顯。

萊克斯綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為萊克斯綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，萊克斯綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了萊克斯綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有萊克斯綜合征，實現(xiàn)萊克斯綜合征遺傳阻斷的目的。

如何做萊克斯綜合征基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導致萊克斯綜合征發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導致萊克斯綜合征發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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