【佳學基因檢測】部分性睪丸間質細胞發(fā)育不全如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

部分性睪丸間質細胞發(fā)育不全是一種兒科疾病。佳學基因對部分性睪丸間質細胞發(fā)育不全的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行部分性睪丸間質細胞發(fā)育不全遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

部分性睪丸間質細胞發(fā)育不全疾病介紹：

Leydig細胞發(fā)育不全是一種常染色體隱性遺傳疾病，其中男性LHCGR基因的功能喪失可阻止正常的性發(fā)育。 有兩種類型的LCH（Toledo，1992）。 I型是LHCGR有效失活引起的一種嚴重形式，其特征為有效性46歲，XY男性假兩性畸形，睪酮低和LH水平高，對LH / CG有效缺乏應答性，乳房發(fā)育不足，以及缺乏繼發(fā)性 男性的性別特征。 II型是由基因部分失活引起的溫和形式，表現(xiàn)出范圍從微型到嚴重尿道下裂的更廣泛的表型表達。 在LHCGR基因中具有失活突變的女性表現(xiàn)出溫和的表型，其特征在于毛囊發(fā)育和排卵有缺陷，閉經(jīng)和不育（Themmen and Huhtaniemi，2000）。

部分性睪丸間質細胞發(fā)育不全基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為部分性睪丸間質細胞發(fā)育不全不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，部分性睪丸間質細胞發(fā)育不全發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了部分性睪丸間質細胞發(fā)育不全的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有部分性睪丸間質細胞發(fā)育不全，實現(xiàn)部分性睪丸間質細胞發(fā)育不全遺傳阻斷的目的。

部分性睪丸間質細胞發(fā)育不全的基因檢測有什么用？

部分性睪丸間質細胞發(fā)育不全的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分部分性睪丸間質細胞發(fā)育不全和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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