【佳學(xué)基因檢測(cè)】利希滕斯坦 - 克羅綜合征基因檢測(cè)在哪兒做？

基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

利希滕斯坦 - 克羅綜合征是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學(xué)基因?qū)Υ罅康睦ｋ固?- 克羅綜合征患者進(jìn)行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關(guān)，并進(jìn)行了利希滕斯坦 - 克羅綜合征的基因解碼，可以通過利希滕斯坦 - 克羅綜合征基因檢測(cè)及早發(fā)現(xiàn)和治療。

利希滕斯坦 - 克羅綜合征疾病介紹：

Lichtenstein-Knorr綜合征是一種常染色體隱性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，其特征為出生后嚴(yán)重的進(jìn)行性感覺神經(jīng)性聽力損失和進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)。特征通常發(fā)生在兒童期或青年期（Guissart等人，2015年總結(jié)）。該病臨床表征有：眼球震顫；共濟(jì)失調(diào)；構(gòu)音障礙；運(yùn)動(dòng)延遲；辨距不良；步態(tài)共濟(jì)失調(diào)；肢體共濟(jì)失調(diào)；輪替運(yùn)動(dòng)障礙；意向性震顫；動(dòng)作性震顫；身材矮小。

利希滕斯坦 - 克羅綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為利希滕斯坦 - 克羅綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，利希滕斯坦 - 克羅綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了利希滕斯坦 - 克羅綜合征的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有利希滕斯坦 - 克羅綜合征，實(shí)現(xiàn)利希滕斯坦 - 克羅綜合征遺傳阻斷的目的。

如何做利希滕斯坦 - 克羅綜合征基因檢測(cè)？

佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致利希滕斯坦 - 克羅綜合征發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點(diǎn)，通過基因檢測(cè)在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致利希滕斯坦 - 克羅綜合征發(fā)生的基因序列。檢測(cè)非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實(shí)驗(yàn)室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。

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