【佳學(xué)基因檢測(cè)】黃斑裂孔基因檢測(cè)在哪兒做？

基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

黃斑裂孔是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學(xué)基因?qū)Υ罅康狞S斑裂孔患者進(jìn)行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關(guān)，并進(jìn)行了黃斑裂孔的基因解碼，可以通過黃斑裂孔基因檢測(cè)及早發(fā)現(xiàn)和治療。

黃斑裂孔疾病介紹：

黃斑裂孔是指黃斑部視網(wǎng)膜內(nèi)界膜至感光細(xì)胞層發(fā)生的組織缺損， 嚴(yán)重?fù)p害患者的中心視力。常發(fā)生于50歲以上的健康女性（平均65歲，女：男=2：1）。該病起病隱匿，常在另一只眼被遮蓋時(shí)才被發(fā)現(xiàn)?；颊叱Ｖ髟V視物模糊、中心暗點(diǎn)、視物變形。

黃斑裂孔基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為黃斑裂孔不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，黃斑裂孔發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了黃斑裂孔的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有黃斑裂孔，實(shí)現(xiàn)黃斑裂孔遺傳阻斷的目的。

黃斑裂孔的基因檢測(cè)有什么用？

黃斑裂孔的基因解碼比基因檢測(cè)更正確?？梢詤^(qū)分黃斑裂孔和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時(shí)間和亂用藥的可能性。

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